ProZinc

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-01-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-06-2019

Bahan aktif:

Insulin human

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QA10AC01

INN (Nama Antarabangsa):

insulin human

Kumpulan terapeutik:

Cats; Dogs

Kawasan terapeutik:

Insuline și analogi injectabili, cu acțiune intermediară

Tanda-tanda terapeutik:

Pentru tratamentul diabetului zaharat la pisici și câini pentru a realiza reducerea hiperglicemiei și îmbunătățirea unor semne clinice asociate.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2013-07-12

Risalah maklumat

                                25
B. PROSPECT
26
PROSPECT
PROZINC 40 UI/ML SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PISICI ȘI CÂINI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
GERMANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
ProZinc 40 UI/ml suspensie injectabilă pentru pisici și câini
Insulină umană
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare ml conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Insulină umană*
40 UI sub formă de insulină cu protamină și zinc.
O UI (unitate internațională) corespunde cu 0,0347 mg de insulină
umană.
*produsă prin tehnologia ADN recombinant
EXCIPIENȚI:
Sulfat de protamină
0,466 mg
Oxid de zinc
0,088 mg
Fenol
2,5 mg.
Suspensie apoasă, cu aspect tulbure, de culoare albă.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru tratamentul diabetului zaharat la pisici și câini, în scopul
obținerii unei reduceri a
hiperglicemiei și îmbunătățirii semnelor clinice asociate.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează pentru tratamentul acut de cetoacidoza diabetică.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare dintre excipienți.
27
6.
REACȚII ADVERSE
În cadrul studiilor clinice au fost observate foarte frecvent
reacții hipoglicemice: 13% (23 din 176) din
pisicile tratate și 26,5% (44 din 166) din câinii tratați. În
general, aceste reacții au fost ușoare. Semnele
clinice pot include senzație de foame, anxietate, instabilitate
locomotorie, fasciculații musculare,
împiedicare sau slăbirea bruscă a membrelor posterioare,
dezorientare.
În acest caz este necesară administrarea imediată a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
ProZinc 40 UI/ml suspensie injectabilă pentru pisici și câini
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Insulină umană*
40 UI sub formă de insulină cu protamină și zinc.
O UI (unitate internațională) corespunde cu 0,0347 mg de insulină
umană._ _
*produsă prin tehnologia ADN recombinant
EXCIPIENȚI:
Sulfat de protamină
0,466 mg
Oxid de zinc
0,088 mg
Fenol
2,5 mg.
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie apoasă, cu aspect tulbure, de culoare albă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Pisici și câini
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru tratamentul diabetului zaharat la pisici și câini, în scopul
obținerii unei reduceri a
hiperglicemiei și îmbunătățirii semnelor clinice asociate.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează pentru tratamentul acut de cetoacidoza diabetică.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare dintre excipienți.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Evenimentele foarte stresante, inapetența, tratamentul concomitent cu
gestageni și corticosteroizi
precum și existența unor boli concomitente (de exemplu boli
gastro-intestinale, infecțioase,
inflamatorii sau endocrine) pot influența eficacitatea insulinei și,
astfel, poate apărea necesitatea
ajustării dozei de insulină.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Este posibil să fie necesară ajustarea dozei de insulină sau
întreruperea tratamentului, în cazul remisiei
stării diabetice la pisici sau după soluționarea stadiilor
diabetice tranzitorii la câini (de ex., diabet
3
zaharat la diestru, diabet zaharat secundar hiperadrenocorticismului).
După stabilirea dozei zilnice de insulină, se recomandă
monitorizarea pentru controlul diabe
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 14-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-01-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 14-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-06-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen