ProZinc

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Insulin human

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QA10AC01

INN (nemzetközi neve):

insulin human

Terápiás csoport:

Cats; Dogs

Terápiás terület:

Insuline și analogi injectabili, cu acțiune intermediară

Terápiás javallatok:

Pentru tratamentul diabetului zaharat la pisici și câini pentru a realiza reducerea hiperglicemiei și îmbunătățirea unor semne clinice asociate.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2013-07-12

Betegtájékoztató

                                25
B. PROSPECT
26
PROSPECT
PROZINC 40 UI/ML SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PISICI ȘI CÂINI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
GERMANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
ProZinc 40 UI/ml suspensie injectabilă pentru pisici și câini
Insulină umană
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare ml conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Insulină umană*
40 UI sub formă de insulină cu protamină și zinc.
O UI (unitate internațională) corespunde cu 0,0347 mg de insulină
umană.
*produsă prin tehnologia ADN recombinant
EXCIPIENȚI:
Sulfat de protamină
0,466 mg
Oxid de zinc
0,088 mg
Fenol
2,5 mg.
Suspensie apoasă, cu aspect tulbure, de culoare albă.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru tratamentul diabetului zaharat la pisici și câini, în scopul
obținerii unei reduceri a
hiperglicemiei și îmbunătățirii semnelor clinice asociate.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează pentru tratamentul acut de cetoacidoza diabetică.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare dintre excipienți.
27
6.
REACȚII ADVERSE
În cadrul studiilor clinice au fost observate foarte frecvent
reacții hipoglicemice: 13% (23 din 176) din
pisicile tratate și 26,5% (44 din 166) din câinii tratați. În
general, aceste reacții au fost ușoare. Semnele
clinice pot include senzație de foame, anxietate, instabilitate
locomotorie, fasciculații musculare,
împiedicare sau slăbirea bruscă a membrelor posterioare,
dezorientare.
În acest caz este necesară administrarea imediată a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
ProZinc 40 UI/ml suspensie injectabilă pentru pisici și câini
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Insulină umană*
40 UI sub formă de insulină cu protamină și zinc.
O UI (unitate internațională) corespunde cu 0,0347 mg de insulină
umană._ _
*produsă prin tehnologia ADN recombinant
EXCIPIENȚI:
Sulfat de protamină
0,466 mg
Oxid de zinc
0,088 mg
Fenol
2,5 mg.
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie apoasă, cu aspect tulbure, de culoare albă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Pisici și câini
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru tratamentul diabetului zaharat la pisici și câini, în scopul
obținerii unei reduceri a
hiperglicemiei și îmbunătățirii semnelor clinice asociate.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează pentru tratamentul acut de cetoacidoza diabetică.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare dintre excipienți.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Evenimentele foarte stresante, inapetența, tratamentul concomitent cu
gestageni și corticosteroizi
precum și existența unor boli concomitente (de exemplu boli
gastro-intestinale, infecțioase,
inflamatorii sau endocrine) pot influența eficacitatea insulinei și,
astfel, poate apărea necesitatea
ajustării dozei de insulină.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Este posibil să fie necesară ajustarea dozei de insulină sau
întreruperea tratamentului, în cazul remisiei
stării diabetice la pisici sau după soluționarea stadiilor
diabetice tranzitorii la câini (de ex., diabet
3
zaharat la diestru, diabet zaharat secundar hiperadrenocorticismului).
După stabilirea dozei zilnice de insulină, se recomandă
monitorizarea pentru controlul diabe
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-01-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-01-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-01-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-01-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-01-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése