ProZinc

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Insulin human

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QA10AC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin human

Farmakoterapinė grupė:

Cats; Dogs

Gydymo sritis:

Insuline și analogi injectabili, cu acțiune intermediară

Terapinės indikacijos:

Pentru tratamentul diabetului zaharat la pisici și câini pentru a realiza reducerea hiperglicemiei și îmbunătățirea unor semne clinice asociate.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2013-07-12

Pakuotės lapelis

                                25
B. PROSPECT
26
PROSPECT
PROZINC 40 UI/ML SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PISICI ȘI CÂINI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
GERMANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
ProZinc 40 UI/ml suspensie injectabilă pentru pisici și câini
Insulină umană
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare ml conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Insulină umană*
40 UI sub formă de insulină cu protamină și zinc.
O UI (unitate internațională) corespunde cu 0,0347 mg de insulină
umană.
*produsă prin tehnologia ADN recombinant
EXCIPIENȚI:
Sulfat de protamină
0,466 mg
Oxid de zinc
0,088 mg
Fenol
2,5 mg.
Suspensie apoasă, cu aspect tulbure, de culoare albă.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru tratamentul diabetului zaharat la pisici și câini, în scopul
obținerii unei reduceri a
hiperglicemiei și îmbunătățirii semnelor clinice asociate.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează pentru tratamentul acut de cetoacidoza diabetică.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare dintre excipienți.
27
6.
REACȚII ADVERSE
În cadrul studiilor clinice au fost observate foarte frecvent
reacții hipoglicemice: 13% (23 din 176) din
pisicile tratate și 26,5% (44 din 166) din câinii tratați. În
general, aceste reacții au fost ușoare. Semnele
clinice pot include senzație de foame, anxietate, instabilitate
locomotorie, fasciculații musculare,
împiedicare sau slăbirea bruscă a membrelor posterioare,
dezorientare.
În acest caz este necesară administrarea imediată a
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
ProZinc 40 UI/ml suspensie injectabilă pentru pisici și câini
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Insulină umană*
40 UI sub formă de insulină cu protamină și zinc.
O UI (unitate internațională) corespunde cu 0,0347 mg de insulină
umană._ _
*produsă prin tehnologia ADN recombinant
EXCIPIENȚI:
Sulfat de protamină
0,466 mg
Oxid de zinc
0,088 mg
Fenol
2,5 mg.
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie apoasă, cu aspect tulbure, de culoare albă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Pisici și câini
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru tratamentul diabetului zaharat la pisici și câini, în scopul
obținerii unei reduceri a
hiperglicemiei și îmbunătățirii semnelor clinice asociate.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează pentru tratamentul acut de cetoacidoza diabetică.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare dintre excipienți.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Evenimentele foarte stresante, inapetența, tratamentul concomitent cu
gestageni și corticosteroizi
precum și existența unor boli concomitente (de exemplu boli
gastro-intestinale, infecțioase,
inflamatorii sau endocrine) pot influența eficacitatea insulinei și,
astfel, poate apărea necesitatea
ajustării dozei de insulină.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Este posibil să fie necesară ajustarea dozei de insulină sau
întreruperea tratamentului, în cazul remisiei
stării diabetice la pisici sau după soluționarea stadiilor
diabetice tranzitorii la câini (de ex., diabet
3
zaharat la diestru, diabet zaharat secundar hiperadrenocorticismului).
După stabilirea dozei zilnice de insulină, se recomandă
monitorizarea pentru controlul diabe
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-01-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-01-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-01-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-01-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-01-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją