Protelos

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-12-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-12-2018

Bahan aktif:

strontíumranelat

Boleh didapati daripada:

Les Laboratoires Servier

Kod ATC:

M05BX03

INN (Nama Antarabangsa):

strontium ranelate

Kumpulan terapeutik:

Lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma

Kawasan terapeutik:

Beinþynning, eftir tíðahvörf

Tanda-tanda terapeutik:

Meðferð við alvarlegum beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf sem eru í mikilli hættu á beinbrotum til að draga úr hættu á brotum á hryggjarliðum og mjöðmum. Meðferð alvarlega beinbrot í fullorðnir menn á jókst hættan á beinbrot. Sú ákvörðun að mæla strontíumranelati ætti að vera byggt á mat á sjúkling er heild áhættu.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Aftakað

Tarikh kebenaran:

2004-09-20

Risalah maklumat

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PROTELOS 2 G MIXTÚRUKYRNI, DREIFA
Strontíumranelat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir líka um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um PROTELOS og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota PROTELOS
3.
Hvernig nota á PROTELOS
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á PROTELOS
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PROTELOS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
PROTELOS er lyf sem er notað til meðferðar við alvarlegri
beinþynningu
-
hjá konum eftir tíðahvörf
-
hjá fullorðnum körlum
sem eru í mikilli hættu á beinbrotum og þar sem önnur meðferð
er ekki möguleg. Strontíumranelat
dregur úr hættu á hryggjar- og mjaðmabrotum hjá konum eftir
tíðahvörf.
_ _
Um beinþynningu
Líkaminn eyðir stöðugt gömlum beinum og býr til nýjan beinvef.
Hjá þeim sem eru með beinþynningu
eyðir líkaminn meira beini en hann myndar þannig að smám saman
verður beintap og beinin verða
þynnri og brothættari. Þetta er sérstaklega algengt hjá konum
eftir tíðahvörf.
Margir sem eru með beinþynningu hafa engin einkenni og vera má að
þeim sé beinþynningin ekki ljós.
Hins vegar gerir beinþynning það að verkum að beinbrot eru
líklegri, sérstaklega í hrygg, mjöðmum
og úlnliðum.
Hvernig PROTELOS virkar
PROTELOS, sem inniheldur efnið strontíumranelat, tilheyrir
lyfjaflokki sem notaður er 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
PROTELOS 2 g mixtúrukyrni, dreifa.
2.
INNIHALDSLÝSING
Í hverjum skammtapoka eru 2 g af strontíumranelati.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver poki inniheldur einnig 20 mg af aspartam (E951).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúrukyrni, dreifa.
Gult kyrni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við alvarlegri beinþynningu:
-
hjá konum eftir tíðahvörf
-
hjá fullorðnum körlum
sem eru í mikilli hættu á beinbrotum og þar sem meðferð með
öðrum lyfjum sem samþykkt eru til
meðferðar við beinþynningu er ekki möguleg, t.d. vegna
frábendinga eða óþols. Strontíumranelat
dregur úr hættu á hryggjar- og mjaðmabrotum hjá konum eftir
tíðahvörf (sjá kafla 5.1).
Ákvörðun um að ávísa strontíumranelati á að byggja á mati á
heildaráhættu viðkomandi sjúklings (sjá
kafla 4.3 og 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Eingöngu læknar með reynslu af meðferð við beinþynningu eiga
að hefja meðferð.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er einn 2 g skammtapoki einu sinni á dag til
inntöku.
Vegna eðlis sjúkdómsins er strontíumranelat ætlað til
langtímanotkunar.
Matur, mjólk og mjólkurafurðir draga úr frásogi
strontíumranelats og því ætti að gefa PROTELOS á
milli máltíða. Vegna þess hve hægt frásogið er ætti að taka
PROTELOS fyrir háttinn, helst að minnsta
kosti tveimur klst. eftir málsverð (sjá kafla 4.5 og 5.2).
Sjúklingar sem fá meðferð með strontíumranelati ættu að fá
D-vítamín- og kalkuppbót nema mataræði
geri slíkt óþarft.
3
_Aldraðir _
Verkun og öryggi strontíumranelats hefur verið sannreynt á breiðu
aldursbili (allt að 100 ára í upphafi
þátttöku í rannsókn) fullorðinna karla og kvenna eftir
tíðahvörf með beinþynningu. Ekki þarf að laga
skammta að aldri.
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki er mælt með notkun strontíumranelats handa sjúklingum með
alvarlega skerta nýrnastarfsemi
(úthreinsun kreatíníns i
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-07-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen