ProMeris

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-07-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-07-2015

Bahan aktif:

metaflumizone

Boleh didapati daripada:

Pfizer Limited 

Kod ATC:

QP53AX25

INN (Nama Antarabangsa):

metaflumizone

Kumpulan terapeutik:

Qtates

Kawasan terapeutik:

Ektoparasitaċidali għall-użu topiku, inklużi. insettiċidi

Tanda-tanda terapeutik:

Trattament u prevenzjoni ta 'infestazzjonijiet tal-briegħed (Ctenocephalides canis u C. felis) fil-qtates. Il-prodott mediċinali veterinarju jista 'jintuża bħala parti minn strateġija ta' trattament għal dermatite tal-allerġija tal-briegħed (FAD).

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Irtirat

Tarikh kebenaran:

2006-12-19

Risalah maklumat

                                Medicinal product no longer authorised
B. FULJETT TA' TAGĦRIF FIL-PAKKETT
19
Medicinal product no longer authorised
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
PROMERIS GĦALL-UŻU LOKALIZZAT GĦALL-QTATES
1
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ , JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ :
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
United Kingdom
Manifattur li jħalli l-konsenja tmur fis-suq:
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
L-Italja
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
ProMeris 160 mg għall-Użu Lokalizzat għall-qtates żgħar
ProMeris 320 mg għall-Użu Lokalizzat għall-qtates kbar
3
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
SUSTANZI ATTIVI :
Kull ml fih 200 mg metaflumizone.
Kull unità ta’ doża (pipetta) ta’ ProMeris tagħti:
Volum (ml)
Metaflumizone (mg)
ProMeris għall-Qtates Żgħar (≤ 4
kg)*
0.80 ml
160 mg
ProMeris għall-Qtates Kbar (> 4 kg)*
1.60 ml
320 mg
*MINĦABBA NUQQAS TA’ SPAZJU, L-ABBREVJAZZJONIJIET “S” U
“L”, LI JIRRAPPREŻENTAW “ŻGĦIR” U
“KBIR” RISPETTIVAMENT, HUMA UŻATI FUQ L-ISTRIXXI U L-PIPETTI
TAL-APPLIKAZZJONI.
4
INDIKAZZJONI (JIET)
Għall-kura u prevenzjoni ta’ infestazzjonijiet mill-briegħed (
_Ctenocephalides canis u C. felis_
) fil-
qtates. Il-prodott mediċinali veterinarju jista’ jintuża bħala
parti minn strateġija ta’ kura għal dermatite
allerġika tal-bergħud (FAD).
20
Medicinal product no longer authorised
5
KUNTRADIZZJONIJIET
Tagħtix lill-frieħ ta’ qtates taħt l-età ta’ 8 ġimgħat.
F’annimali morda jew dgħajjfa, uża biss skond l-analiżi
tal-benefiċċji/riskji.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA*
Tista’ sseħħ ipersalivazzjoni jekk l-annimal jilgħaq il-post
ta’ l-applikazzjoni eżatt wara l-kura. Dan
mhux sinjal ta’ intossikazzjoni u jgħaddi wara ftit minuti
mingħajr kura. Applikazzjoni korretta
tnaqqas li l-annimal ji
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Medicinal product no longer authorised
_ _
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
ProMeris 160 mg soluzzjoni għall-Użu Lokalizzat għall-qtates
żgħar
ProMeris 320 mg soluzzjoni għall-Użu Lokalizzat għall-qtates kbar
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZI ATTIVI :
Kull ml fih 200 mg metaflumizone.
Kull unità ta’ doża (pipetta) ta’ ProMeris tagħti:
VOLUM (ML)
METAFLUMIZONE (MG)
ProMeris għall-Qtates Żgħar (≤ 4 kg)
0.80 ml
160 mg
ProMeris għall-Qtates Kbar (> 4 kg)
1.60 ml
320 mg
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-Użu Lokalizzat
Soluzzjoni ċara, safra sa amber
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Qtates b’età ’l fuq minn 8 ġimgħat
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għall-kura u prevenzjoni ta’ infestazzjonijiet minn briegħed (
_Ctenocephalides canis u C. felis_
) fil-
qtates. Il-prodott mediċinali veterinarju jista’ jintuża bħala
parti minn strateġija ta’ kura għal dermatite
allerġika tal-bergħud (FAD).
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tagħtix lill-frieħ ta’ qtates taħt l-età ta’ 8 ġimgħat.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI
Evita l-kuntatt ma’ l-għajnejn tal-qattus u evita inġestjoni orali
mill-annimal.
2
Medicinal product no longer authorised
Għall-kontroll ottimali tal-problemi tal-briegħed f’dar li hemm
aktar minn annimal wieħed, l-annimali
kollha fid-dar għandhom jiġu kkurati b’insettiċida xieraq. Barra
minn hekk huwa rakkomandat li l-
ambjent jiġi ttrattat b’insettiċida xieraq.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
F’annimali
morda
jew
dgħajjfa,
uża
biss
skond
l-analiżi
tal-veterinarju
responsabbli
tal-
benefiċċji/riskji.
Dan il-prodott mediċinali veterinarju huwa għall-użu lokalizzat
bi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen