ProMeris

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

metaflumizone

Verfügbar ab:

Pfizer Limited 

ATC-Code:

QP53AX25

INN (Internationale Bezeichnung):

metaflumizone

Therapiegruppe:

Qtates

Therapiebereich:

Ektoparasitaċidali għall-użu topiku, inklużi. insettiċidi

Anwendungsgebiete:

Trattament u prevenzjoni ta 'infestazzjonijiet tal-briegħed (Ctenocephalides canis u C. felis) fil-qtates. Il-prodott mediċinali veterinarju jista 'jintuża bħala parti minn strateġija ta' trattament għal dermatite tal-allerġija tal-briegħed (FAD).

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Irtirat

Berechtigungsdatum:

2006-12-19

Gebrauchsinformation

                                Medicinal product no longer authorised
B. FULJETT TA' TAGĦRIF FIL-PAKKETT
19
Medicinal product no longer authorised
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
PROMERIS GĦALL-UŻU LOKALIZZAT GĦALL-QTATES
1
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ , JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ :
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
United Kingdom
Manifattur li jħalli l-konsenja tmur fis-suq:
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
L-Italja
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
ProMeris 160 mg għall-Użu Lokalizzat għall-qtates żgħar
ProMeris 320 mg għall-Użu Lokalizzat għall-qtates kbar
3
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
SUSTANZI ATTIVI :
Kull ml fih 200 mg metaflumizone.
Kull unità ta’ doża (pipetta) ta’ ProMeris tagħti:
Volum (ml)
Metaflumizone (mg)
ProMeris għall-Qtates Żgħar (≤ 4
kg)*
0.80 ml
160 mg
ProMeris għall-Qtates Kbar (> 4 kg)*
1.60 ml
320 mg
*MINĦABBA NUQQAS TA’ SPAZJU, L-ABBREVJAZZJONIJIET “S” U
“L”, LI JIRRAPPREŻENTAW “ŻGĦIR” U
“KBIR” RISPETTIVAMENT, HUMA UŻATI FUQ L-ISTRIXXI U L-PIPETTI
TAL-APPLIKAZZJONI.
4
INDIKAZZJONI (JIET)
Għall-kura u prevenzjoni ta’ infestazzjonijiet mill-briegħed (
_Ctenocephalides canis u C. felis_
) fil-
qtates. Il-prodott mediċinali veterinarju jista’ jintuża bħala
parti minn strateġija ta’ kura għal dermatite
allerġika tal-bergħud (FAD).
20
Medicinal product no longer authorised
5
KUNTRADIZZJONIJIET
Tagħtix lill-frieħ ta’ qtates taħt l-età ta’ 8 ġimgħat.
F’annimali morda jew dgħajjfa, uża biss skond l-analiżi
tal-benefiċċji/riskji.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA*
Tista’ sseħħ ipersalivazzjoni jekk l-annimal jilgħaq il-post
ta’ l-applikazzjoni eżatt wara l-kura. Dan
mhux sinjal ta’ intossikazzjoni u jgħaddi wara ftit minuti
mingħajr kura. Applikazzjoni korretta
tnaqqas li l-annimal ji
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Medicinal product no longer authorised
_ _
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
ProMeris 160 mg soluzzjoni għall-Użu Lokalizzat għall-qtates
żgħar
ProMeris 320 mg soluzzjoni għall-Użu Lokalizzat għall-qtates kbar
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZI ATTIVI :
Kull ml fih 200 mg metaflumizone.
Kull unità ta’ doża (pipetta) ta’ ProMeris tagħti:
VOLUM (ML)
METAFLUMIZONE (MG)
ProMeris għall-Qtates Żgħar (≤ 4 kg)
0.80 ml
160 mg
ProMeris għall-Qtates Kbar (> 4 kg)
1.60 ml
320 mg
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-Użu Lokalizzat
Soluzzjoni ċara, safra sa amber
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Qtates b’età ’l fuq minn 8 ġimgħat
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għall-kura u prevenzjoni ta’ infestazzjonijiet minn briegħed (
_Ctenocephalides canis u C. felis_
) fil-
qtates. Il-prodott mediċinali veterinarju jista’ jintuża bħala
parti minn strateġija ta’ kura għal dermatite
allerġika tal-bergħud (FAD).
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tagħtix lill-frieħ ta’ qtates taħt l-età ta’ 8 ġimgħat.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI
Evita l-kuntatt ma’ l-għajnejn tal-qattus u evita inġestjoni orali
mill-annimal.
2
Medicinal product no longer authorised
Għall-kontroll ottimali tal-problemi tal-briegħed f’dar li hemm
aktar minn annimal wieħed, l-annimali
kollha fid-dar għandhom jiġu kkurati b’insettiċida xieraq. Barra
minn hekk huwa rakkomandat li l-
ambjent jiġi ttrattat b’insettiċida xieraq.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
F’annimali
morda
jew
dgħajjfa,
uża
biss
skond
l-analiżi
tal-veterinarju
responsabbli
tal-
benefiċċji/riskji.
Dan il-prodott mediċinali veterinarju huwa għall-użu lokalizzat
bi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-07-2015
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-07-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-07-2015
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-07-2015
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-07-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-07-2015
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-07-2015
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-07-2015
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-07-2015
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-07-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-07-2015
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-07-2015
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-07-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-07-2015
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-07-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-07-2015
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-07-2015
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-07-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-07-2015
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-07-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-07-2015
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-07-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-07-2015
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-07-2015
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-07-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-07-2015
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-07-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-07-2015
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-07-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-07-2015
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-07-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-07-2015
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-07-2015
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-07-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-07-2015
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-07-2015
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-07-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen