Porcilis PCV

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-01-2009

Bahan aktif:

antygen podjednostkowy ORF2 typu 2 cirkowirusa świń

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI09AA07

INN (Nama Antarabangsa):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Kumpulan terapeutik:

Wieprzowy

Kawasan terapeutik:

Immunologiczne dla suidae

Tanda-tanda terapeutik:

W celu aktywnej immunizacji świń w celu zmniejszenia obciążenia wirusami we krwi i tkankach limfoidalnych oraz w celu zmniejszenia spadku masy ciała związanego z zakażeniem typu 2 świńskiego cirkowirusa występującym podczas okresu tuczu. Natarcie odporności: 2 weeksDuration odporności: 22 tygodnia.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2009-01-12

Risalah maklumat

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA
PORCILIS PCV EMULSJA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis PCV emulsja do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 2 ml zawiera:
Antygen podjednostkowy cirkowirusa świń typ 2 ORF2: ≥ 3720
Jednostek Antygenowych
oznaczonych
_in vitro_
w teście mocy (AlphaLISA).
Adiuwanty:
Octan dl-α-tokoferolu 25 mg
Parafina ciekła niskiej gęstości 346 mg
Emulsja do wstrzykiwań. Opalizującobiała z brązowym, poddającym
się zawieszeniu osadem.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie świń w celu ograniczenia liczby wirusa we krwi
oraz tkance limfoidalnej oraz
ograniczenia śmiertelności i spadków masy ciała związanych z
zakażeniem PCV2 w okresie tuczu.
Powstawanie odporności:
2 tygodnie
Utrzymywanie się odporności: 22 tygodnie
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W przebiegu badań laboratoryjnych i badań terenowych:
Po szczepieniu bardzo często obserwowano w miejscu wstrzyknięcia
przejściowe lokalne reakcje
głównie w postaci twardego, ciepłego i niekiedy bolesnego obrzęku
(o średnicy do 10 cm).
Reakcje ustępują samoistnie w okresie około 14-21 dni bez
większych konsekwencji dla stanu
zdrowia zwierząt. Natychmiast po szczepieniu często obserwowano
uogólnione reakcje zbliżone
charakterem do nadwrażliwości przyjmujące postać słabych objawów
neurologicznych takich jak
drżenia i/lub ekscytacja. Z reguły ustępują one w ciągu kilku
minut bez konieczności prowadzenia
leczenia. Do 2 dnia po szczepieniu bardzo często obserwowano
przejściowe podniesienie temperatury
wewnętrznej ciała zwyczajowo nieprzekraczające 1 °C. U
pojedynczych zwierząt niezbyt często
obserwo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis PCV emulsja do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Antygen podjednostkowy cirkowirusa świń typ 2 ORF2: ≥ 3720 AU*
* Jednostki Antygenowe oznaczone
_in vitro _
w teście mocy (AlphaLISA).
ADIUWANTY:
Octan dl-α-tokoferolu 25 mg
Parafina ciekła niskiej gęstości 346 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań
Opalizującobiała z brązowym, poddającym się zawieszeniu osadem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie świń w celu ograniczenia liczby wirusa we krwi
oraz tkance limfoidalnej oraz
ograniczenia śmiertelności i spadków masy ciała związanych z
zakażeniem PCV2 w okresie tuczu.
Powstawanie odporności:
2 tygodnie
Utrzymywanie się odporności: 22 tygodnie
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Z dostarczonych informacji można wnioskować, że szczepienie z
zastosowaniem pojedynczej dawki
przełamuje średnie miana a cykl szczepienia z zastosowaniem dwu
dawek przełamuje średnie do
wysokich mian przeciwciał matczynych (MDA) u prosiąt.
Brak informacji dotyczących stosowania szczepionki u knurów
rozpłodowych.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
3
Szczepić wyłącznie zwierzęta zdrowe.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Dla użytkownika:
Ten produkt leczniczy weterynaryjny zawiera olej mineralny.
Przypadkowe wstrzyknięcie może
powodować znaczną bolesność oraz obrzęk, szczególnie w przypadku
wstrzyknięcia do stawu lub
palca, a w rzadkich przypadkach może doprowadzić do utrat
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 06-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 06-09-2021

Lihat sejarah dokumen