Porcilis PCV

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

antygen podjednostkowy ORF2 typu 2 cirkowirusa świń

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI09AA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

चिकित्सीय समूह:

Wieprzowy

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologiczne dla suidae

चिकित्सीय संकेत:

W celu aktywnej immunizacji świń w celu zmniejszenia obciążenia wirusami we krwi i tkankach limfoidalnych oraz w celu zmniejszenia spadku masy ciała związanego z zakażeniem typu 2 świńskiego cirkowirusa występującym podczas okresu tuczu. Natarcie odporności: 2 weeksDuration odporności: 22 tygodnia.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Upoważniony

प्राधिकरण की तारीख:

2009-01-12

सूचना पत्रक

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA
PORCILIS PCV EMULSJA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis PCV emulsja do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 2 ml zawiera:
Antygen podjednostkowy cirkowirusa świń typ 2 ORF2: ≥ 3720
Jednostek Antygenowych
oznaczonych
_in vitro_
w teście mocy (AlphaLISA).
Adiuwanty:
Octan dl-α-tokoferolu 25 mg
Parafina ciekła niskiej gęstości 346 mg
Emulsja do wstrzykiwań. Opalizującobiała z brązowym, poddającym
się zawieszeniu osadem.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie świń w celu ograniczenia liczby wirusa we krwi
oraz tkance limfoidalnej oraz
ograniczenia śmiertelności i spadków masy ciała związanych z
zakażeniem PCV2 w okresie tuczu.
Powstawanie odporności:
2 tygodnie
Utrzymywanie się odporności: 22 tygodnie
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W przebiegu badań laboratoryjnych i badań terenowych:
Po szczepieniu bardzo często obserwowano w miejscu wstrzyknięcia
przejściowe lokalne reakcje
głównie w postaci twardego, ciepłego i niekiedy bolesnego obrzęku
(o średnicy do 10 cm).
Reakcje ustępują samoistnie w okresie około 14-21 dni bez
większych konsekwencji dla stanu
zdrowia zwierząt. Natychmiast po szczepieniu często obserwowano
uogólnione reakcje zbliżone
charakterem do nadwrażliwości przyjmujące postać słabych objawów
neurologicznych takich jak
drżenia i/lub ekscytacja. Z reguły ustępują one w ciągu kilku
minut bez konieczności prowadzenia
leczenia. Do 2 dnia po szczepieniu bardzo często obserwowano
przejściowe podniesienie temperatury
wewnętrznej ciała zwyczajowo nieprzekraczające 1 °C. U
pojedynczych zwierząt niezbyt często
obserwo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis PCV emulsja do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Antygen podjednostkowy cirkowirusa świń typ 2 ORF2: ≥ 3720 AU*
* Jednostki Antygenowe oznaczone
_in vitro _
w teście mocy (AlphaLISA).
ADIUWANTY:
Octan dl-α-tokoferolu 25 mg
Parafina ciekła niskiej gęstości 346 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań
Opalizującobiała z brązowym, poddającym się zawieszeniu osadem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie świń w celu ograniczenia liczby wirusa we krwi
oraz tkance limfoidalnej oraz
ograniczenia śmiertelności i spadków masy ciała związanych z
zakażeniem PCV2 w okresie tuczu.
Powstawanie odporności:
2 tygodnie
Utrzymywanie się odporności: 22 tygodnie
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Z dostarczonych informacji można wnioskować, że szczepienie z
zastosowaniem pojedynczej dawki
przełamuje średnie miana a cykl szczepienia z zastosowaniem dwu
dawek przełamuje średnie do
wysokich mian przeciwciał matczynych (MDA) u prosiąt.
Brak informacji dotyczących stosowania szczepionki u knurów
rozpłodowych.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
3
Szczepić wyłącznie zwierzęta zdrowe.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Dla użytkownika:
Ten produkt leczniczy weterynaryjny zawiera olej mineralny.
Przypadkowe wstrzyknięcie może
powodować znaczną bolesność oraz obrzęk, szczególnie w przypadku
wstrzyknięcia do stawu lub
palca, a w rzadkich przypadkach może doprowadzić do utrat
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-09-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें