Porcilis PCV M Hyo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-06-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-09-2018

Bahan aktif:

Świńska цирковирус typu 2 (pcv2) podjednostki antygen ORF2, mycoplasma hyopneumoniae szczepu J inaktywowana

Boleh didapati daripada:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI09AL08

INN (Nama Antarabangsa):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Kumpulan terapeutik:

Świń (tuczu)

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Tanda-tanda terapeutik:

Dla aktywnych szczepień świń w celu zmniejszenia виремии, wiremia w płucach i tkankach limfoidalnych, zaznaczenie spowodowane przez wirusa świńskiej цирковирус typu 2 (pcv2) zakażenia i stopnia uszkodzenia płuc wywołane przez mycoplasma hyopneumoniae zakażenia. Aby zmniejszyć utratę dziennego przyrostu masy ciała w okresie wykańczania w przypadku zakażeń Mycoplasma hyopneumoniae i / lub PCV2 (jak zaobserwowano w badaniach terenowych).

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2014-11-06

Risalah maklumat

                                19
B. ULOTKA INFORMACYJNA
20
ULOTKA INFORMACYJNA:
PORCILIS PCV M HYO EMULSJA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLANDIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis PCV M Hyo emulsja do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
2 ml zawierają:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Antygen podjednostkowy cirkowirusa świń typ 2 (PCV2) ORF2
≥ 2828 AU
1
Inaktywowany szczep J
_Mycoplasma hyopneumoniae_
≥ 2,69 RPU
2
ADIUWANTY:
Lekki olej mineralny
0,268 ml
Glin (jako wodorotlenek)
2,0 mg
1
Jednostki antygenowe wyznaczone
_in vitro _
w teście mocy (ELISA).
2
Względne jednostki mocy wyznaczone w stosunku do szczepionki
referencyjnej.
Po wstrząśnięciu homogenna emulsja, biała do prawie białej
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie świń w celu ograniczenia wiremii, ograniczenia
ilości wirusa w płucach i tkance
limfoidalnej, ograniczenia siewstwa wirusa, wywoływanych przez
zakażenie cirkowirusem świń typu
2 (PCV2) oraz ograniczenia nasilenia patologicznych zmian w płucach
wywoływanych przez
zakażenie
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Ograniczenie spadków dziennych przyrostów masy ciała w
końcowym okresie tuczu w przypadku zakażenia
_Mycoplasma hyopneumoniae_
oraz/lub PCV2 (jak
obserwowano w badaniach terenowych).
Czas powstania odporności przy szczepieniu z zastosowaniem jednej
dawki:
PCV2: 2 tygodnie po szczepieniu.
_M. hyopneumoniae_
: 4 tygodnie po szczepieniu.
Czas powstania odporności przy szczepieniu z zastosowaniem dwóch
dawek:
PCV2: 18 dni po pierwszym szczepieniu.
_M. hyopneumoniae_
: 3 tygodnie po drugim szczepieniu.
Czas trwania odporności (oba schematy szczepienia):
PCV2: 22 tygodnie po (ostatnim) szczepieniu.
_M. hyopneumoniae_
: 21 tygodni po (ostatnim) szczepieniu.
21
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis PCV M Hyo emulsja do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
2 ml zawierają:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Antygen podjednostkowy cirkowirusa świń typ 2 (PCV2) ORF2
≥ 2828 AU
1
Inaktywowany szczep J
_Mycoplasma hyopneumoniae_
≥ 2,69 RPU
2
ADIUWANTY:
Lekki olej mineralny
0,268 ml
Glin (jako wodorotlenek)
2,0 mg
1
Jednostki antygenowe wyznaczone
_in vitro _
w teście mocy (ELISA).
2
Względne jednostki mocy wyznaczone w stosunku do szczepionki
referencyjnej.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań.
Po wytrząsaniu homogenna emulsja, biała do prawie białej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie przeznaczone do tuczu
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie świń w celu ograniczenia wiremii, ograniczenia
ilości wirusa w płucach i tkance
limfoidalnej, ograniczenia siewstwa wirusa, wywoływanych przez
zakażenie cirkowirusem świń typu
2 (PCV2) oraz ograniczenia nasilenia patologicznych zmian w płucach
wywoływanych przez
zakażenie
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Ograniczenie spadków dziennych przyrostów masy ciała w
końcowym okresie tuczu w przypadku zakażenia
_Mycoplasma hyopneumoniae_
oraz/lub PCV2 (jak
obserwowano w badaniach terenowych).
Czas powstania odporności przy szczepieniu z zastosowaniem jednej
dawki:
PCV2: 2 tygodnie po szczepieniu.
_M. hyopneumoniae_
: 4 tygodnie po szczepieniu.
Czas powstania odporności przy szczepieniu z zastosowaniem dwóch
dawek:
PCV2: 18 dni po pierwszym szczepieniu.
_M. hyopneumoniae_
: 3 tygodnie po drugim szczepieniu.
Czas trwania odporności (oba schematy szczepienia):
PCV2: 22 tygodnie po (ostatnim) szczepieniu.
_M. hyopneumoniae_
: 21 tygodni po (ostatnim) szczepieniu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
3
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 18-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-06-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 18-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-09-2018