Porcilis PCV M Hyo

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Świńska цирковирус typu 2 (pcv2) podjednostki antygen ORF2, mycoplasma hyopneumoniae szczepu J inaktywowana

Предлага се от:

Intervet International B.V.

АТС код:

QI09AL08

INN (Международно Name):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Терапевтична група:

Świń (tuczu)

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Терапевтични показания:

Dla aktywnych szczepień świń w celu zmniejszenia виремии, wiremia w płucach i tkankach limfoidalnych, zaznaczenie spowodowane przez wirusa świńskiej цирковирус typu 2 (pcv2) zakażenia i stopnia uszkodzenia płuc wywołane przez mycoplasma hyopneumoniae zakażenia. Aby zmniejszyć utratę dziennego przyrostu masy ciała w okresie wykańczania w przypadku zakażeń Mycoplasma hyopneumoniae i / lub PCV2 (jak zaobserwowano w badaniach terenowych).

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2014-11-06

Листовка

                                19
B. ULOTKA INFORMACYJNA
20
ULOTKA INFORMACYJNA:
PORCILIS PCV M HYO EMULSJA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLANDIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis PCV M Hyo emulsja do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
2 ml zawierają:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Antygen podjednostkowy cirkowirusa świń typ 2 (PCV2) ORF2
≥ 2828 AU
1
Inaktywowany szczep J
_Mycoplasma hyopneumoniae_
≥ 2,69 RPU
2
ADIUWANTY:
Lekki olej mineralny
0,268 ml
Glin (jako wodorotlenek)
2,0 mg
1
Jednostki antygenowe wyznaczone
_in vitro _
w teście mocy (ELISA).
2
Względne jednostki mocy wyznaczone w stosunku do szczepionki
referencyjnej.
Po wstrząśnięciu homogenna emulsja, biała do prawie białej
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie świń w celu ograniczenia wiremii, ograniczenia
ilości wirusa w płucach i tkance
limfoidalnej, ograniczenia siewstwa wirusa, wywoływanych przez
zakażenie cirkowirusem świń typu
2 (PCV2) oraz ograniczenia nasilenia patologicznych zmian w płucach
wywoływanych przez
zakażenie
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Ograniczenie spadków dziennych przyrostów masy ciała w
końcowym okresie tuczu w przypadku zakażenia
_Mycoplasma hyopneumoniae_
oraz/lub PCV2 (jak
obserwowano w badaniach terenowych).
Czas powstania odporności przy szczepieniu z zastosowaniem jednej
dawki:
PCV2: 2 tygodnie po szczepieniu.
_M. hyopneumoniae_
: 4 tygodnie po szczepieniu.
Czas powstania odporności przy szczepieniu z zastosowaniem dwóch
dawek:
PCV2: 18 dni po pierwszym szczepieniu.
_M. hyopneumoniae_
: 3 tygodnie po drugim szczepieniu.
Czas trwania odporności (oba schematy szczepienia):
PCV2: 22 tygodnie po (ostatnim) szczepieniu.
_M. hyopneumoniae_
: 21 tygodni po (ostatnim) szczepieniu.
21
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis PCV M Hyo emulsja do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
2 ml zawierają:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Antygen podjednostkowy cirkowirusa świń typ 2 (PCV2) ORF2
≥ 2828 AU
1
Inaktywowany szczep J
_Mycoplasma hyopneumoniae_
≥ 2,69 RPU
2
ADIUWANTY:
Lekki olej mineralny
0,268 ml
Glin (jako wodorotlenek)
2,0 mg
1
Jednostki antygenowe wyznaczone
_in vitro _
w teście mocy (ELISA).
2
Względne jednostki mocy wyznaczone w stosunku do szczepionki
referencyjnej.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań.
Po wytrząsaniu homogenna emulsja, biała do prawie białej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie przeznaczone do tuczu
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie świń w celu ograniczenia wiremii, ograniczenia
ilości wirusa w płucach i tkance
limfoidalnej, ograniczenia siewstwa wirusa, wywoływanych przez
zakażenie cirkowirusem świń typu
2 (PCV2) oraz ograniczenia nasilenia patologicznych zmian w płucach
wywoływanych przez
zakażenie
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Ograniczenie spadków dziennych przyrostów masy ciała w
końcowym okresie tuczu w przypadku zakażenia
_Mycoplasma hyopneumoniae_
oraz/lub PCV2 (jak
obserwowano w badaniach terenowych).
Czas powstania odporności przy szczepieniu z zastosowaniem jednej
dawki:
PCV2: 2 tygodnie po szczepieniu.
_M. hyopneumoniae_
: 4 tygodnie po szczepieniu.
Czas powstania odporności przy szczepieniu z zastosowaniem dwóch
dawek:
PCV2: 18 dni po pierwszym szczepieniu.
_M. hyopneumoniae_
: 3 tygodnie po drugim szczepieniu.
Czas trwania odporności (oba schematy szczepienia):
PCV2: 22 tygodnie po (ostatnim) szczepieniu.
_M. hyopneumoniae_
: 21 tygodni po (ostatnim) szczepieniu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
3
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 18-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-09-2018
Листовка Листовка испански 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-06-2020
Листовка Листовка чешки 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-06-2020
Листовка Листовка датски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-06-2020
Листовка Листовка немски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-06-2020
Листовка Листовка естонски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-06-2020
Листовка Листовка гръцки 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-06-2020
Листовка Листовка английски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-09-2018
Листовка Листовка френски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-06-2020
Листовка Листовка италиански 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-09-2018
Листовка Листовка латвийски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-09-2018
Листовка Листовка литовски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-06-2020
Листовка Листовка унгарски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-06-2020
Листовка Листовка малтийски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-09-2018
Листовка Листовка нидерландски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-09-2018
Листовка Листовка португалски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-09-2018
Листовка Листовка румънски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-06-2020
Листовка Листовка словашки 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-06-2020
Листовка Листовка словенски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-09-2018
Листовка Листовка фински 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-06-2020
Листовка Листовка шведски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-06-2020
Листовка Листовка норвежки 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-06-2020
Листовка Листовка исландски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-06-2020
Листовка Листовка хърватски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-09-2018

Преглед на историята на документите