Pirfenidone Viatris

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-11-2023

Bahan aktif:

Pirfenidone

Boleh didapati daripada:

Viatris Limited

Kod ATC:

L04AX05

INN (Nama Antarabangsa):

pirfenidone

Kumpulan terapeutik:

immunsuppressive

Kawasan terapeutik:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Tanda-tanda terapeutik:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2023-01-10

Risalah maklumat

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PIRFENIDONE VIATRIS 267 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
PIRFENIDONE VIATRIS 534 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
PIRFENIDONE VIATRIS 801 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
pirfenidon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pirfenidone Viatris er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pirfenidone Viatris
3.
Hvordan du bruker Pirfenidone Viatris
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pirfenidone Viatris
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PIRFENIDONE VIATRIS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pirfenidone Viatris inneholder virkestoffet pirfenidon og brukes til
behandling av idiopatisk
lungefibrose (ILF) hos voksne.
ILF er en tilstand hvor lungevevet blir hovent og arrete over tid, noe
som gjør det vanskelig å puste
dypt. Det gjør det vanskelig for lungene å fungere som de skal.
Pirfenidone Viatris bidrar til å redusere
arrdannelse og hevelse i lungene, og gjør det lettere å puste bedre.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PIRFENIDONE VIATRIS
BRUK IKKE PIRFENIDONE VIATRIS
•
dersom du er allergisk overfor pirfenidon eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
hvis du tidligere har hatt angioødem i forbindelse med bruk av
pirfenidon, inkludert symptomer
som hevelse i ansikt, lepper og/eller tunge, noe som kan være
forbundet med pusteproblemer
eller hvesing
•
hv
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pirfenidone Viatris 267 mg tabletter, filmdrasjerte
Pirfenidone Viatris 534 mg tabletter, filmdrasjerte
Pirfenidone Viatris 801 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pirfenidone Viatris 267 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder 267 mg pirfenidon.
Pirfenidone Viatris 534 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder 534 mg pirfenidon.
Pirfenidone Viatris 801 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder 801 mg pirfenidon.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett
Pirfenidone Viatris 267 mg tabletter, filmdrasjerte
Pirfenidone Viatris 267 mg tabletter, filmdrasjerte, er gule, ovale,
ca. 13 x 6 mm bikonvekse
filmdrasjerte tabletter, umerket på begge sider.
Pirfenidone Viatris 534 mg tabletter, filmdrasjerte
Pirfenidone Viatris 534 mg tabletter, filmdrasjerte, er oransje,
ovale, ca. 16 x 8 mm bikonvekse
filmdrasjerte tabletter, umerket på begge sider.
Pirfenidone Viatris 801 mg tabletter, filmdrasjerte
Pirfenidone Viatris 801 mg tabletter, filmdrasjerte, er brune, ovale,
ca. 20 x 9 mm bikonvekse
filmdrasjerte tabletter, umerket på begge sider.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Pirfenidone Viatris er indisert til voksne til behandling av
idiopatisk lungefibrose (ILF).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Pirfenidone Viatris skal startes og overvåkes av
spesialist med erfaring innen
diagnostisering og behandling av ILF.
3
Dosering
_Voksne _
Ved behandlingsstart bør dosen titreres til anbefalt døgndose på
2403 mg per døgn over en 14 dagers
periode som følger:
•
Dag 1 til 7: én dose med 267 mg administrert tre ganger daglig (801
mg/døgn)
•
Dag 8 til 14: én dose med 534 mg administrert tre ganger daglig (1602
mg/døgn)
•
Fra dag 15: én dose med 801 mg administrert tre ganger daglig (2403
mg/døgn)
Anbefalt daglig vedlikeholdsdose av Pirfenidone Viatris er 801 mg, tre
ganger daglig sammen med
mat, totalt 2403 mg/døgn.
Doser over 2403 mg/døgn anbefales ikke til noen pasienter (
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 28-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-01-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini