Pirfenidone Viatris

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
28-11-2023
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
28-11-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

Pirfenidone

Pieejams no:

Viatris Limited

ATĶ kods:

L04AX05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pirfenidone

Ārstniecības grupa:

immunsuppressive

Ārstniecības joma:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Ārstēšanas norādes:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2023-01-10

Lietošanas instrukcija

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PIRFENIDONE VIATRIS 267 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
PIRFENIDONE VIATRIS 534 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
PIRFENIDONE VIATRIS 801 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
pirfenidon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pirfenidone Viatris er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pirfenidone Viatris
3.
Hvordan du bruker Pirfenidone Viatris
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pirfenidone Viatris
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PIRFENIDONE VIATRIS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pirfenidone Viatris inneholder virkestoffet pirfenidon og brukes til
behandling av idiopatisk
lungefibrose (ILF) hos voksne.
ILF er en tilstand hvor lungevevet blir hovent og arrete over tid, noe
som gjør det vanskelig å puste
dypt. Det gjør det vanskelig for lungene å fungere som de skal.
Pirfenidone Viatris bidrar til å redusere
arrdannelse og hevelse i lungene, og gjør det lettere å puste bedre.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PIRFENIDONE VIATRIS
BRUK IKKE PIRFENIDONE VIATRIS
•
dersom du er allergisk overfor pirfenidon eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
hvis du tidligere har hatt angioødem i forbindelse med bruk av
pirfenidon, inkludert symptomer
som hevelse i ansikt, lepper og/eller tunge, noe som kan være
forbundet med pusteproblemer
eller hvesing
•
hv
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pirfenidone Viatris 267 mg tabletter, filmdrasjerte
Pirfenidone Viatris 534 mg tabletter, filmdrasjerte
Pirfenidone Viatris 801 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pirfenidone Viatris 267 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder 267 mg pirfenidon.
Pirfenidone Viatris 534 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder 534 mg pirfenidon.
Pirfenidone Viatris 801 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder 801 mg pirfenidon.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett
Pirfenidone Viatris 267 mg tabletter, filmdrasjerte
Pirfenidone Viatris 267 mg tabletter, filmdrasjerte, er gule, ovale,
ca. 13 x 6 mm bikonvekse
filmdrasjerte tabletter, umerket på begge sider.
Pirfenidone Viatris 534 mg tabletter, filmdrasjerte
Pirfenidone Viatris 534 mg tabletter, filmdrasjerte, er oransje,
ovale, ca. 16 x 8 mm bikonvekse
filmdrasjerte tabletter, umerket på begge sider.
Pirfenidone Viatris 801 mg tabletter, filmdrasjerte
Pirfenidone Viatris 801 mg tabletter, filmdrasjerte, er brune, ovale,
ca. 20 x 9 mm bikonvekse
filmdrasjerte tabletter, umerket på begge sider.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Pirfenidone Viatris er indisert til voksne til behandling av
idiopatisk lungefibrose (ILF).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Pirfenidone Viatris skal startes og overvåkes av
spesialist med erfaring innen
diagnostisering og behandling av ILF.
3
Dosering
_Voksne _
Ved behandlingsstart bør dosen titreres til anbefalt døgndose på
2403 mg per døgn over en 14 dagers
periode som følger:
•
Dag 1 til 7: én dose med 267 mg administrert tre ganger daglig (801
mg/døgn)
•
Dag 8 til 14: én dose med 534 mg administrert tre ganger daglig (1602
mg/døgn)
•
Fra dag 15: én dose med 801 mg administrert tre ganger daglig (2403
mg/døgn)
Anbefalt daglig vedlikeholdsdose av Pirfenidone Viatris er 801 mg, tre
ganger daglig sammen med
mat, totalt 2403 mg/døgn.
Doser over 2403 mg/døgn anbefales ikke til noen pasienter (
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-01-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi