Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-09-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-12-2015

Bahan aktif:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L01BA04

INN (Nama Antarabangsa):

pemetrexed

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastická činidla

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Tanda-tanda terapeutik:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2015-11-19

Risalah maklumat

                                61
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PEMETREXED PFIZER 100 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
PEMETREXED PFIZER 500 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ
ROZTOK
pemetrexed
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE DOSTÁVAT TENTO PŘÍPRAVEK,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pemetrexed Pfizer a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pemetrexed
Pfizer používat
3.
Jak se přípravek Pemetrexed Pfizer používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pemetrexed Pfizer uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PEMETREXED PFIZER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pemetrexed Pfizer je léčivý přípravek používaný k léčbě
zhoubných nádorů.
Přípravek Pemetrexed Pfizer se podává pacientům bez předchozí
chemoterapie v kombinaci s dalším
protinádorovým lékem cisplatinou k léčbě maligního mezoteliomu
pleury, což je forma nádoru
postihující plicní výstelku.
Přípravek Pemetrexed Pfizer se v kombinaci s cisplatinou podává
také jako počáteční léčba u pacientů
s pokročilými stádii rakoviny plic.
Přípravek Pemetrexed Pfizer Vám může být předepsán i pokud
máte rakovinu plic v pokročilém stadiu
a pokud Vaše onemocnění příznivě reagovalo na léčbu nebo
zůstalo po počáteční chemoterapi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pemetrexed Pfizer 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Pemetrexed Pfizer 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pemetrexed Pfizer 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 100 mg pemetrexedu (jako
dihemihydrát disodné soli pemetrexedu).
_Pomocné látky se známým účinkem:_
Jedna injekční lahvička obsahuje přibližně 11 mg sodíku.
Pemetrexed Pfizer 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 500 mg pemetrexedu (jako
dihemihydrát disodné soli pemetrexedu).
_Pomocné látky se známým účinkem:_
Jedna injekční lahvička obsahuje přibližně 54 mg sodíku.
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 1 000 mg pemetrexedu (jako
dihemihydrát disodné soli
pemetrexedu).
_Pomocné látky se známým účinkem:_
Jedna injekční lahvička obsahuje přibližně 108 mg sodíku.
Po rekonstituci (viz bod 6.6) obsahuje jedna injekční lahvička
25mg/ml pemetrexedu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Bílý až světle žlutý nebo zelenožlutý lyofilizovaný prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Maligní mezoteliom pleury
Pemetrexed Pfizer je v kombinaci s cisplatinou indikován k léčbě
pacientů bez předchozí
chemoterapie s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury.
3
Nemalobuněčný karcinom plic
Pemetrexed Pfizer je v kombinaci s cisplatinou indikován v první
linii k léčbě pacientů s lokálně
pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic
jiného histologického typu, než
predominantně z dlaždicových buněk (viz bod 5.1).
Pemetrexed Pfizer je indikován jako monoterapie k udržovací
léčbě lokálně pokroč
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 21-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 21-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-12-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini