Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-09-2022

Aktiv bestanddel:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastická činidla

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiske indikationer:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2015-11-19

Indlægsseddel

                                61
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PEMETREXED PFIZER 100 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
PEMETREXED PFIZER 500 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ
ROZTOK
pemetrexed
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE DOSTÁVAT TENTO PŘÍPRAVEK,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pemetrexed Pfizer a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pemetrexed
Pfizer používat
3.
Jak se přípravek Pemetrexed Pfizer používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pemetrexed Pfizer uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PEMETREXED PFIZER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pemetrexed Pfizer je léčivý přípravek používaný k léčbě
zhoubných nádorů.
Přípravek Pemetrexed Pfizer se podává pacientům bez předchozí
chemoterapie v kombinaci s dalším
protinádorovým lékem cisplatinou k léčbě maligního mezoteliomu
pleury, což je forma nádoru
postihující plicní výstelku.
Přípravek Pemetrexed Pfizer se v kombinaci s cisplatinou podává
také jako počáteční léčba u pacientů
s pokročilými stádii rakoviny plic.
Přípravek Pemetrexed Pfizer Vám může být předepsán i pokud
máte rakovinu plic v pokročilém stadiu
a pokud Vaše onemocnění příznivě reagovalo na léčbu nebo
zůstalo po počáteční chemoterapi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pemetrexed Pfizer 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Pemetrexed Pfizer 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pemetrexed Pfizer 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 100 mg pemetrexedu (jako
dihemihydrát disodné soli pemetrexedu).
_Pomocné látky se známým účinkem:_
Jedna injekční lahvička obsahuje přibližně 11 mg sodíku.
Pemetrexed Pfizer 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 500 mg pemetrexedu (jako
dihemihydrát disodné soli pemetrexedu).
_Pomocné látky se známým účinkem:_
Jedna injekční lahvička obsahuje přibližně 54 mg sodíku.
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 1 000 mg pemetrexedu (jako
dihemihydrát disodné soli
pemetrexedu).
_Pomocné látky se známým účinkem:_
Jedna injekční lahvička obsahuje přibližně 108 mg sodíku.
Po rekonstituci (viz bod 6.6) obsahuje jedna injekční lahvička
25mg/ml pemetrexedu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Bílý až světle žlutý nebo zelenožlutý lyofilizovaný prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Maligní mezoteliom pleury
Pemetrexed Pfizer je v kombinaci s cisplatinou indikován k léčbě
pacientů bez předchozí
chemoterapie s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury.
3
Nemalobuněčný karcinom plic
Pemetrexed Pfizer je v kombinaci s cisplatinou indikován v první
linii k léčbě pacientů s lokálně
pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic
jiného histologického typu, než
predominantně z dlaždicových buněk (viz bod 5.1).
Pemetrexed Pfizer je indikován jako monoterapie k udržovací
léčbě lokálně pokroč
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-12-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt