Pemetrexed Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-01-2016

Bahan aktif:

pemetrexed dinatriumhemipentahydraat

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L01BA04

INN (Nama Antarabangsa):

pemetrexed

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastische middelen

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Tanda-tanda terapeutik:

Maligne pleurale mesotheliomaPemetrexed Akkoord in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van chemotherapie naïeve patiënten met inoperabele maligne mesothelioom van de pleura. Non-small cell lung cancerPemetrexed Akkoord in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de eerste lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie. Pemetrexed Overeenstemming is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie. Pemetrexed Overeenstemming is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2016-01-18

Risalah maklumat

                                65
B. BIJSLUITER
66
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
pemetrexed
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pemetrexed Accord en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PEMETREXED ACCORD EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pemetrexed Accord is een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de
behandeling van kanker.
Pemetrexed Accord is een medicijn dat aan patiënten die nog niet
eerder chemotherapie hebben gehad
wordt gegeven in combinatie met cisplatine, een ander medicijn tegen
kanker, als behandeling voor
kwaadaardig mesothelioom van het borstvlies.
Pemetrexed Accord wordt ook in combinatie met cisplatine gegeven bij
de eerste behandeling
van patiënten met een gevorderd stadium van longkanker.
Als u longkanker in een vergevorderd stadium heeft, kan Pemetrexed
Accord aan u worden
voorgeschreven wanneer uw ziekte gereageerd heeft op behandeling of
wanneer de ziekte
grotendeels onveranderd blijft na een eerste chemotherapie.
Pemetrexed Accord is tevens een behandeling voor patiënten met
gevorderd stadium van longkanker,
bij wie de ziekte zich verder ontwikkeld heeft nadat een andere eerste
chemotherapie is
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pemetrexed Accord 25 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml concentraat bevat pemetrexed dinatrium hemipentahydraat
overeenkomend met 25 mg
pemetrexed.
Eén injectieflacon met 4 ml concentraat bevat pemetrexed dinatrium
hemipentahydraat
overeenkomend met 100 mg pemetrexed.
Eén injectieflacon met 20 ml concentraat bevat pemetrexed dinatrium
hemipentahydraat
overeenkomend met 500 mg pemetrexed.
Eén injectieflacon met 34 ml concentraat bevat pemetrexed dinatrium
hemipentahydraat
overeenkomend met 850 mg pemetrexed.
Eén injectieflacon met 40 ml concentraat bevat pemetrexed dinatrium
hemipentahydraat
overeenkomend met 1000 mg pemetrexed.
_Hulpstof(fen) met bekend effect _
Elke ml oplossing bevat 8,4 mg (0,4 mmol) natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat voor oplossing voor infusie (steriel concentraat).
Een heldere, kleurloze tot bleekgele oplossing.
pH ligt tussen 7,0 – 8,5.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Maligne mesothelioom van de pleura
Pemetrexed Accord is in combinatie met cisplatine aangewezen voor de
behandeling van
chemotherapie-naïeve patiënten met inoperabel maligne mesothelioom
van de pleura.
Niet-kleincellig longcarcinoom
Pemetrexed Accord in combinatie met cisplatine is aangewezen als
eerstelijnsbehandeling van
patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig
longcarcinoom, anders dan
overwegend plaveiselcelhistologie (zie rubriek 5.1).
Pemetrexed Accord is geïndiceerd als monotherapie voor de
onderhoudsbehandeling van lokaal
gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom anders dan
overwegend
plaveiselcelhistologie bij patiënten bij wie de ziekte onmiddellijk
na op platina gebaseerde
chemotherapie geen progressie heeft vertoond (zie rubriek 5.1).
_ _
3
Pemetrexed Accord is aangewezen als monotherapie voor de
tweedelijnsbehandeling van patiënten
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 25-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-01-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini