Pemetrexed Accord

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-01-2016

유효 성분:

pemetrexed dinatriumhemipentahydraat

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

치료 그룹:

Antineoplastische middelen

치료 영역:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

치료 징후:

Maligne pleurale mesotheliomaPemetrexed Akkoord in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van chemotherapie naïeve patiënten met inoperabele maligne mesothelioom van de pleura. Non-small cell lung cancerPemetrexed Akkoord in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de eerste lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie. Pemetrexed Overeenstemming is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie. Pemetrexed Overeenstemming is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2016-01-18

환자 정보 전단

                                65
B. BIJSLUITER
66
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
pemetrexed
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pemetrexed Accord en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PEMETREXED ACCORD EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pemetrexed Accord is een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de
behandeling van kanker.
Pemetrexed Accord is een medicijn dat aan patiënten die nog niet
eerder chemotherapie hebben gehad
wordt gegeven in combinatie met cisplatine, een ander medicijn tegen
kanker, als behandeling voor
kwaadaardig mesothelioom van het borstvlies.
Pemetrexed Accord wordt ook in combinatie met cisplatine gegeven bij
de eerste behandeling
van patiënten met een gevorderd stadium van longkanker.
Als u longkanker in een vergevorderd stadium heeft, kan Pemetrexed
Accord aan u worden
voorgeschreven wanneer uw ziekte gereageerd heeft op behandeling of
wanneer de ziekte
grotendeels onveranderd blijft na een eerste chemotherapie.
Pemetrexed Accord is tevens een behandeling voor patiënten met
gevorderd stadium van longkanker,
bij wie de ziekte zich verder ontwikkeld heeft nadat een andere eerste
chemotherapie is
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pemetrexed Accord 25 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml concentraat bevat pemetrexed dinatrium hemipentahydraat
overeenkomend met 25 mg
pemetrexed.
Eén injectieflacon met 4 ml concentraat bevat pemetrexed dinatrium
hemipentahydraat
overeenkomend met 100 mg pemetrexed.
Eén injectieflacon met 20 ml concentraat bevat pemetrexed dinatrium
hemipentahydraat
overeenkomend met 500 mg pemetrexed.
Eén injectieflacon met 34 ml concentraat bevat pemetrexed dinatrium
hemipentahydraat
overeenkomend met 850 mg pemetrexed.
Eén injectieflacon met 40 ml concentraat bevat pemetrexed dinatrium
hemipentahydraat
overeenkomend met 1000 mg pemetrexed.
_Hulpstof(fen) met bekend effect _
Elke ml oplossing bevat 8,4 mg (0,4 mmol) natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat voor oplossing voor infusie (steriel concentraat).
Een heldere, kleurloze tot bleekgele oplossing.
pH ligt tussen 7,0 – 8,5.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Maligne mesothelioom van de pleura
Pemetrexed Accord is in combinatie met cisplatine aangewezen voor de
behandeling van
chemotherapie-naïeve patiënten met inoperabel maligne mesothelioom
van de pleura.
Niet-kleincellig longcarcinoom
Pemetrexed Accord in combinatie met cisplatine is aangewezen als
eerstelijnsbehandeling van
patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig
longcarcinoom, anders dan
overwegend plaveiselcelhistologie (zie rubriek 5.1).
Pemetrexed Accord is geïndiceerd als monotherapie voor de
onderhoudsbehandeling van lokaal
gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom anders dan
overwegend
plaveiselcelhistologie bij patiënten bij wie de ziekte onmiddellijk
na op platina gebaseerde
chemotherapie geen progressie heeft vertoond (zie rubriek 5.1).
_ _
3
Pemetrexed Accord is aangewezen als monotherapie voor de
tweedelijnsbehandeling van patiënten
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-01-2016

이 제품과 관련된 검색 알림