PegIntron

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-06-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-06-2021

Bahan aktif:

peginterferon alfa-2b

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

L03AB10

INN (Nama Antarabangsa):

peginterferon alfa-2b

Kumpulan terapeutik:

Immunostimulants,

Kawasan terapeutik:

Hepatitt C, kronisk

Tanda-tanda terapeutik:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Vennligst henvis til ribavirin og boceprevir sammendrag av produktegenskaper (SmPCs) når PegIntron er å bli brukt i kombinasjon med disse legemidlene. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. PegIntron i kombinasjon med ribavirin (bitherapy) er indisert for behandling av CHC-infeksjon hos voksne pasienter som er tidligere ubehandlet inkludert pasienter med klinisk stabil HIV-co-infeksjon og hos voksne pasienter som har mislyktes med tidligere behandling med interferon-alfa (pegylated eller ikke-pegylated) og ribavirin kombinasjon terapi eller interferon-alfa monoterapi. Interferon monoterapi, inkludert PegIntron, er angitt i hovedsak i tilfelle av intoleranse eller kontraindikasjon mot ribavirin. Vennligst henvis til ribavirin SmPC når PegIntron er å brukes i kombinasjon med ribavirin. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Når du bestemmer deg for ikke å utsette behandling til voksen alder, er det viktig å vurdere at kombinasjonsbehandling indusert en vekst hemming, som kan være irreversible hos noen pasienter. Beslutningen om å behandle bør gjøres på en sak-til-sak grunnlag. Vennligst henvis til ribavirin SmPC for kapsler eller mikstur når PegIntron er å brukes i kombinasjon med ribavirin.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status kebenaran:

Tilbaketrukket

Tarikh kebenaran:

2000-05-24

Risalah maklumat

                                113
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
114
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PEGINTRON 50 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEGINTRON 80 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEGINTRON 100 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEGINTRON 120 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEGINTRON 150 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
peginterferon alfa-2b
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva PegIntron er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker PegIntron
3.
Hvordan du bruker PegIntron
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer PegIntron
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PEGINTRON ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i dette legemidlet er et protein som kalles peginterferon
alfa-2b og tilhører
legemiddelgruppen som kalles interferoner. Interferoner dannes av
kroppens immunsystem og hjelper
til med å bekjempe infeksjoner og alvorlige sykdommer. Dette
legemidlet injiseres inn i kroppen for å
virke sammen med ditt immunforsvar. Dette legemidlet brukes i
behandlingen av kronisk hepatitt C,
en virusinfeksjon i leveren.
Voksne
Kombinasjonen av dette legemidlet, ribavirin og boceprevir er anbefalt
for bruk ved noen typer
kronisk hepatitt C-virusinfeksjon (HCV-infeksjon) hos voksne fra 18
år og eldre. Det kan brukes hos
voksne som tidligere ikke 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
PegIntron 50 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
PegIntron 80 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
PegIntron 100 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
PegIntron 120 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
PegIntron 150 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
PegIntron 50 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 50 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 50 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
PegIntron 80 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 80 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 80 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
PegIntron 100 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 100 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
PegIntron 120 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 120 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 120 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
PegIntron 150 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 150 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 150 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
Virkestoffet er et kovalent konjugat av rekombinant interferon
alfa-2b* med
monometoksypolyetylenglykol. Effekten av dette produktet skal ikke
sammenlignes
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 03-06-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen