PegIntron

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-06-2021

유효 성분:

peginterferon alfa-2b

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

L03AB10

INN (International Name):

peginterferon alfa-2b

치료 그룹:

Immunostimulants,

치료 영역:

Hepatitt C, kronisk

치료 징후:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Vennligst henvis til ribavirin og boceprevir sammendrag av produktegenskaper (SmPCs) når PegIntron er å bli brukt i kombinasjon med disse legemidlene. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. PegIntron i kombinasjon med ribavirin (bitherapy) er indisert for behandling av CHC-infeksjon hos voksne pasienter som er tidligere ubehandlet inkludert pasienter med klinisk stabil HIV-co-infeksjon og hos voksne pasienter som har mislyktes med tidligere behandling med interferon-alfa (pegylated eller ikke-pegylated) og ribavirin kombinasjon terapi eller interferon-alfa monoterapi. Interferon monoterapi, inkludert PegIntron, er angitt i hovedsak i tilfelle av intoleranse eller kontraindikasjon mot ribavirin. Vennligst henvis til ribavirin SmPC når PegIntron er å brukes i kombinasjon med ribavirin. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Når du bestemmer deg for ikke å utsette behandling til voksen alder, er det viktig å vurdere at kombinasjonsbehandling indusert en vekst hemming, som kan være irreversible hos noen pasienter. Beslutningen om å behandle bør gjøres på en sak-til-sak grunnlag. Vennligst henvis til ribavirin SmPC for kapsler eller mikstur når PegIntron er å brukes i kombinasjon med ribavirin.

제품 요약:

Revision: 36

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2000-05-24

환자 정보 전단

                                113
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
114
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PEGINTRON 50 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEGINTRON 80 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEGINTRON 100 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEGINTRON 120 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEGINTRON 150 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
peginterferon alfa-2b
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva PegIntron er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker PegIntron
3.
Hvordan du bruker PegIntron
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer PegIntron
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PEGINTRON ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i dette legemidlet er et protein som kalles peginterferon
alfa-2b og tilhører
legemiddelgruppen som kalles interferoner. Interferoner dannes av
kroppens immunsystem og hjelper
til med å bekjempe infeksjoner og alvorlige sykdommer. Dette
legemidlet injiseres inn i kroppen for å
virke sammen med ditt immunforsvar. Dette legemidlet brukes i
behandlingen av kronisk hepatitt C,
en virusinfeksjon i leveren.
Voksne
Kombinasjonen av dette legemidlet, ribavirin og boceprevir er anbefalt
for bruk ved noen typer
kronisk hepatitt C-virusinfeksjon (HCV-infeksjon) hos voksne fra 18
år og eldre. Det kan brukes hos
voksne som tidligere ikke 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
PegIntron 50 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
PegIntron 80 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
PegIntron 100 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
PegIntron 120 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
PegIntron 150 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
PegIntron 50 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 50 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 50 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
PegIntron 80 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 80 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 80 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
PegIntron 100 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 100 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
PegIntron 120 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 120 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 120 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
PegIntron 150 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 150 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 150 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
Virkestoffet er et kovalent konjugat av rekombinant interferon
alfa-2b* med
monometoksypolyetylenglykol. Effekten av dette produktet skal ikke
sammenlignes
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-06-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기