Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-10-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-07-2017

Bahan aktif:

A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1) padermės virusas (gyvas susilpnintas).

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

J07BB03

INN (Nama Antarabangsa):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Kumpulan terapeutik:

Vakcinos

Kawasan terapeutik:

Gripas, žmogus

Tanda-tanda terapeutik:

Gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje vaikams ir paaugliams nuo 12 mėnesių iki jaunesnio nei 18 metų amžiaus. Pandeminio gripo vakcina H5N1 AstraZeneca turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2016-05-20

Risalah maklumat

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PANDEMINĖ VAKCINA NUO GRIPO H5N1 ASTRAZENECA, NOSIES PURŠKALAS
(SUSPENSIJA)
Vakcina nuo gripo (gyvoji susilpninta, į nosį)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
PRIEŠ SKIEPYDAMIESI ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, NES
JAME PATEIKIAMA JUMS ARBA JŪSŲ
VAIKUI SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
-
Ši vakcina skirta tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jos duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4
skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra pandeminė vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca ir kam ji
vartojama
2.
Kas žinotina prieš skiepijantis pandemine vakcina nuo gripo H5N1
AstraZeneca
3.
Kaip skiepijama pandemine vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti pandeminę vakciną nuo gripo H5N1 AstraZeneca
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PANDEMINĖ VAKCINA NUO GRIPO H5N1 ASTRAZENECA IR KAM JI
VARTOJAMA
Pandeminė gripo vakcina H5N1 AstraZeneca yra skirta apsaugai nuo
gripo, kai oficialiai paskelbiama
pandemija. Ja skiepijami nuo 12 mėnesių amžiaus iki mažiau kaip 18
metų amžiaus vaikai ir paaugliai.
Pandeminis gripas – tai gripo rūšis, kuri kartojasi intervalais
nuo trumpesnių kaip 10 metų iki daugelio
dešimtmečių. Pandemija greitai išplinta pasaulyje. Pandeminio
gripo požymiai yra panašūs į paprasto,
bet gali būti sunkesni.
KAIP VEIKIA PANDEMINĖ VAKCINA NUO GRIPO H5N1 ASTRAZENECA?
Pandeminė vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca yra pan
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pandeminė vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca nosies purškalas
(suspensija)
Pandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (gyvoji susilpninta, į nosį)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (0,2 ml) yra
Pergrupuoti (gyvi susilpninti) gripo virusai*, šios padermės**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
dauginti apvaisintuose kiaušiniuose iš sveikų vištų pulkų.
**
pagaminti VERO ląstelėse atvirkštinės genetinės technologijos
būdu. Šio preparato sudėtyje
yra genetiškai modifikuotų organizmų (GMO).
***
fluorescentinių židinių vienetai (angl. _fluorescent focus units_,
FFU).
Ši vakcina atitinka PSO rekomendacijas ir ES sprendimą dėl
pandemijos.
Vakcinos sudėtyje gali būti kiaušinio baltymų (pvz., ovalbumino)
ir gentamicino likučių. Didžiausias
ovalbumino kiekis 0,2 ml dozėje yra mažiau kaip 0,024 mikrogramo
(0,12 mikrogramo/ml).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies purškalas (suspensija)
Suspensija yra bespalvė arba blyškiai gelsva, skaidri arba opalinė,
pH – apie 7,2. Joje gali būti smulkių
baltų dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktika esant oficialiai paskelbtai pandemijai vaikams ir
paaugliams nuo 12 mėn. iki
mažiau negu 18 metų amžiaus.
Pandeminė vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca turi būti vartojama
pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vaikams ir paaugliams nuo 12 mėn. iki mažiau negu 18 metų
amžiaus_
0,2 ml (skiriama po 0,1 ml į abi šnerves).
Visiems vaikams ir paaugliams rekomenduojamos 2 dozės. Antr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 06-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-07-2017