Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-10-2022

Principio attivo:

A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1) padermės virusas (gyvas susilpnintas).

Commercializzato da:

AstraZeneca AB

Codice ATC:

J07BB03

INN (Nome Internazionale):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Gruppo terapeutico:

Vakcinos

Area terapeutica:

Gripas, žmogus

Indicazioni terapeutiche:

Gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje vaikams ir paaugliams nuo 12 mėnesių iki jaunesnio nei 18 metų amžiaus. Pandeminio gripo vakcina H5N1 AstraZeneca turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2016-05-20

Foglio illustrativo

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PANDEMINĖ VAKCINA NUO GRIPO H5N1 ASTRAZENECA, NOSIES PURŠKALAS
(SUSPENSIJA)
Vakcina nuo gripo (gyvoji susilpninta, į nosį)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
PRIEŠ SKIEPYDAMIESI ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, NES
JAME PATEIKIAMA JUMS ARBA JŪSŲ
VAIKUI SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
-
Ši vakcina skirta tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jos duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4
skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra pandeminė vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca ir kam ji
vartojama
2.
Kas žinotina prieš skiepijantis pandemine vakcina nuo gripo H5N1
AstraZeneca
3.
Kaip skiepijama pandemine vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti pandeminę vakciną nuo gripo H5N1 AstraZeneca
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PANDEMINĖ VAKCINA NUO GRIPO H5N1 ASTRAZENECA IR KAM JI
VARTOJAMA
Pandeminė gripo vakcina H5N1 AstraZeneca yra skirta apsaugai nuo
gripo, kai oficialiai paskelbiama
pandemija. Ja skiepijami nuo 12 mėnesių amžiaus iki mažiau kaip 18
metų amžiaus vaikai ir paaugliai.
Pandeminis gripas – tai gripo rūšis, kuri kartojasi intervalais
nuo trumpesnių kaip 10 metų iki daugelio
dešimtmečių. Pandemija greitai išplinta pasaulyje. Pandeminio
gripo požymiai yra panašūs į paprasto,
bet gali būti sunkesni.
KAIP VEIKIA PANDEMINĖ VAKCINA NUO GRIPO H5N1 ASTRAZENECA?
Pandeminė vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca yra pan
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pandeminė vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca nosies purškalas
(suspensija)
Pandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (gyvoji susilpninta, į nosį)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (0,2 ml) yra
Pergrupuoti (gyvi susilpninti) gripo virusai*, šios padermės**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
dauginti apvaisintuose kiaušiniuose iš sveikų vištų pulkų.
**
pagaminti VERO ląstelėse atvirkštinės genetinės technologijos
būdu. Šio preparato sudėtyje
yra genetiškai modifikuotų organizmų (GMO).
***
fluorescentinių židinių vienetai (angl. _fluorescent focus units_,
FFU).
Ši vakcina atitinka PSO rekomendacijas ir ES sprendimą dėl
pandemijos.
Vakcinos sudėtyje gali būti kiaušinio baltymų (pvz., ovalbumino)
ir gentamicino likučių. Didžiausias
ovalbumino kiekis 0,2 ml dozėje yra mažiau kaip 0,024 mikrogramo
(0,12 mikrogramo/ml).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies purškalas (suspensija)
Suspensija yra bespalvė arba blyškiai gelsva, skaidri arba opalinė,
pH – apie 7,2. Joje gali būti smulkių
baltų dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktika esant oficialiai paskelbtai pandemijai vaikams ir
paaugliams nuo 12 mėn. iki
mažiau negu 18 metų amžiaus.
Pandeminė vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca turi būti vartojama
pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vaikams ir paaugliams nuo 12 mėn. iki mažiau negu 18 metų
amžiaus_
0,2 ml (skiriama po 0,1 ml į abi šnerves).
Visiems vaikams ir paaugliams rekomenduojamos 2 dozės. Antr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-10-2022