Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-10-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-07-2017

Toimeaine:

A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1) padermės virusas (gyvas susilpnintas).

Saadav alates:

AstraZeneca AB

ATC kood:

J07BB03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Terapeutiline rühm:

Vakcinos

Terapeutiline ala:

Gripas, žmogus

Näidustused:

Gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje vaikams ir paaugliams nuo 12 mėnesių iki jaunesnio nei 18 metų amžiaus. Pandeminio gripo vakcina H5N1 AstraZeneca turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2016-05-20

Infovoldik

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PANDEMINĖ VAKCINA NUO GRIPO H5N1 ASTRAZENECA, NOSIES PURŠKALAS
(SUSPENSIJA)
Vakcina nuo gripo (gyvoji susilpninta, į nosį)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
PRIEŠ SKIEPYDAMIESI ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, NES
JAME PATEIKIAMA JUMS ARBA JŪSŲ
VAIKUI SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
-
Ši vakcina skirta tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jos duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4
skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra pandeminė vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca ir kam ji
vartojama
2.
Kas žinotina prieš skiepijantis pandemine vakcina nuo gripo H5N1
AstraZeneca
3.
Kaip skiepijama pandemine vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti pandeminę vakciną nuo gripo H5N1 AstraZeneca
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PANDEMINĖ VAKCINA NUO GRIPO H5N1 ASTRAZENECA IR KAM JI
VARTOJAMA
Pandeminė gripo vakcina H5N1 AstraZeneca yra skirta apsaugai nuo
gripo, kai oficialiai paskelbiama
pandemija. Ja skiepijami nuo 12 mėnesių amžiaus iki mažiau kaip 18
metų amžiaus vaikai ir paaugliai.
Pandeminis gripas – tai gripo rūšis, kuri kartojasi intervalais
nuo trumpesnių kaip 10 metų iki daugelio
dešimtmečių. Pandemija greitai išplinta pasaulyje. Pandeminio
gripo požymiai yra panašūs į paprasto,
bet gali būti sunkesni.
KAIP VEIKIA PANDEMINĖ VAKCINA NUO GRIPO H5N1 ASTRAZENECA?
Pandeminė vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca yra pan
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pandeminė vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca nosies purškalas
(suspensija)
Pandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (gyvoji susilpninta, į nosį)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (0,2 ml) yra
Pergrupuoti (gyvi susilpninti) gripo virusai*, šios padermės**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
dauginti apvaisintuose kiaušiniuose iš sveikų vištų pulkų.
**
pagaminti VERO ląstelėse atvirkštinės genetinės technologijos
būdu. Šio preparato sudėtyje
yra genetiškai modifikuotų organizmų (GMO).
***
fluorescentinių židinių vienetai (angl. _fluorescent focus units_,
FFU).
Ši vakcina atitinka PSO rekomendacijas ir ES sprendimą dėl
pandemijos.
Vakcinos sudėtyje gali būti kiaušinio baltymų (pvz., ovalbumino)
ir gentamicino likučių. Didžiausias
ovalbumino kiekis 0,2 ml dozėje yra mažiau kaip 0,024 mikrogramo
(0,12 mikrogramo/ml).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies purškalas (suspensija)
Suspensija yra bespalvė arba blyškiai gelsva, skaidri arba opalinė,
pH – apie 7,2. Joje gali būti smulkių
baltų dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktika esant oficialiai paskelbtai pandemijai vaikams ir
paaugliams nuo 12 mėn. iki
mažiau negu 18 metų amžiaus.
Pandeminė vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca turi būti vartojama
pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vaikams ir paaugliams nuo 12 mėn. iki mažiau negu 18 metų
amžiaus_
0,2 ml (skiriama po 0,1 ml į abi šnerves).
Visiems vaikams ir paaugliams rekomenduojamos 2 dozės. Antr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik taani 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused taani 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik läti 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused läti 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik malta 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused malta 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik poola 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused poola 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik soome 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused soome 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-07-2017
Infovoldik Infovoldik norra 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused norra 06-10-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 06-10-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-10-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-07-2017