Palforzia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
19-09-2022
Download Ciri produk (SPC)
19-09-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-03-2021

Bahan aktif:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Boleh didapati daripada:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

Kod ATC:

V01

INN (Nama Antarabangsa):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Kumpulan terapeutik:

Allergens

Kawasan terapeutik:

Peanut Hypersensitivity

Tanda-tanda terapeutik:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2020-12-17

Risalah maklumat

                                62
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
63
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PALFORZIA 0,5 MG PULVERIS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI ATTAISĀMĀS
KAPSULĀS
PALFORZIA 1 MG PULVERIS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI ATTAISĀMĀS
KAPSULĀS
PALFORZIA 10 MG PULVERIS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI ATTAISĀMĀS
KAPSULĀS
PALFORZIA 20 MG PULVERIS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI ATTAISĀMĀS
KAPSULĀS
PALFORZIA 100 MG PULVERIS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI ATTAISĀMĀS
KAPSULĀS
PALFORZIA 300 MG PULVERIS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI PACIŅĀ
defatted powder of _Arachis hypogaea L._, semen (peanuts)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir PALFORZIA un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms PALFORZIA lietošanas
3.
Kā lietot PALFORZIA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PALFORZIA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PALFORZIA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
PALFORZIA satur zemesriekstu proteīnu no attaukota zemesriekstu
sēklu pulvera. Šīs zāles ietilpst
zāļu grupā, ko sauc par pārtikas alergēniem. Šīs zāles ir
paredzētas ārstēšanai cilvēkiem, kuriem ir
alerģija pret zemesriekstiem (_Arachis hypogaea L._).
PALFORZIA ir paredzētas 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PALFORZIA 0,5 mg pulveris iekšķīgai lietošanai attaisāmās
kapsulās
PALFORZIA 1 mg pulveris iekšķīgai lietošanai attaisāmās
kapsulās
PALFORZIA 10 mg pulveris iekšķīgai lietošanai attaisāmās
kapsulās
PALFORZIA 20 mg pulveris iekšķīgai lietošanai attaisāmās
kapsulās
PALFORZIA 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai attaisāmās
kapsulās
PALFORZIA 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai paciņā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
PALFORZIA 0,5 mg pulveris iekšķīgai lietošanai attaisāmās
kapsulās
Katra kapsula satur 0,5 mg zemesriekstu proteīna attaukota _Arachis
hypogaea_ _L._ sēklu (zemesrieksti)
pulvera (defatted powder of _Arachis hypogaea L._, semen (peanuts))
veidā.
PALFORZIA 1 mg pulveris iekšķīgai lietošanai attaisāmās
kapsulās
Katra kapsula satur 1 mg zemesriekstu proteīna attaukota _Arachis
hypogaea_ _L. _sēklu (zemesrieksti)
pulvera (defatted powder of _Arachis hypogaea L._, semen (peanuts))
veidā.
PALFORZIA 10 mg pulveris iekšķīgai lietošanai attaisāmās
kapsulās
Katra kapsula satur 10 mg zemesriekstu proteīna attaukota _Arachis
hypogaea_ _L._ sēklu (zemesrieksti)
pulvera (defatted powder of _Arachis hypogaea L._, semen (peanuts))
veidā.
PALFORZIA 20 mg pulveris iekšķīgai lietošanai attaisāmās
kapsulās
Katra kapsula satur 20 mg zemesriekstu proteīna attaukota _Arachis
hypogaea_ _L._ sēklu (zemesrieksti)
pulvera (defatted powder of _Arachis hypogaea L._, semen (peanuts))
veidā.
PALFORZIA 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai attaisāmās
kapsulās
Katra kapsula satur 100 mg zemesriekstu proteīna attaukota _Arachis
hypogaea_ _L._ sēklu (zeme
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 19-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 19-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-03-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen