Orencia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-04-2019

Bahan aktif:

Abatacept

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

L04AA24

INN (Nama Antarabangsa):

abatacept

Kumpulan terapeutik:

immunosuppressiva

Kawasan terapeutik:

Arthritis, Psoriatic; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Tanda-tanda terapeutik:

Reumatoid arthritisOrencia, i kombination med methotrexat, der er angivet for:behandling af moderat til svær aktiv leddegigt (RA) hos voksne patienter, der svarede, ikke er tilstrækkeligt til tidligere behandling med en eller flere sygdomsmodificerende anti-reumatiske lægemidler (Dmard), herunder methotrexat (MTX) eller en tumor nekrose faktor (TNF)-alfa-hæmmer. behandling af meget aktiv og progressiv sygdom hos voksne patienter med reumatoid arthritis, der ikke tidligere er behandlet med methotrexat. En reduktion i udviklingen af ledskader og forbedring af fysisk funktion har været påvist i kombination behandling med abatacept og methotrexat. Psoriasis arthritisOrencia, alene eller i kombination med methotrexat (MTX), er indiceret til behandling af aktiv psoriasis artrit (PsA) hos voksne patienter, når svar på tidligere DMARD behandling, herunder MTX har været mangelfuld, og for hvem yderligere systemisk behandling for psoriasis hud læsioner er ikke nødvendig. Polyartikulær juvenil idiopatisk arthritisOrencia i kombination med methotrexat er indiceret til behandling af moderat til svær aktiv polyartikulær juvenil idiopatisk arthritis (pJIA) i pædiatriske patienter 2 år og ældre, som har haft et utilstrækkeligt respons på tidligere DMARD behandling. Orencia kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance overfor methotrexat eller når behandling med methotrexat er upassende.

Ringkasan produk:

Revision: 38

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2007-05-21

Risalah maklumat

                                123
B. INDLÆGSSEDDEL
124
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ORENCIA 250 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
abatacept
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge ORENCIA
3.
Sådan skal du bruge ORENCIA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ORENCIA indeholder det aktive stof abatacept, et protein, der dannes i
cellekulturer. ORENCIA
mindsker immunsystemets angreb på det normale væv ved at påvirke de
immunceller (T-lymfocytter),
som bidrager til udviklingen af leddegigt. ORENCIA ændrer selektivt
aktiveringen af de T-celler, der
er involveret, når immunsystemet reagerer på betændelsesreaktioner.
ORENCIA anvendes til behandling af leddegigt (reumatoid artritis - RA)
og psoriasisartritis
(psoriasisgigt) hos voksne og også til børnegigt (polyartikulær
juvenil idiopatisk artritis) hos børn i
alderen 6 år og derover.
Leddegigt
Leddegigt er en langvarig tiltagende sygdom, der ubehandlet kan have
alvorlige konsekvenser, såsom
nedbrydning af led, øget funktionsnedsættelse og forringelse af
daglige aktiviteter. Hos patienter med
leddegigt angriber kroppens eget immunsystem normalt væv i kroppen,
hvilket medfører smerter og
hævede led. Dette kan forårsage ledskader. RA påvirker mennesker
forskelligt. Hos de fleste vil der
gradvist over en årrække udvikles ledsymptomer. Hos nogle kan RA dog
udvikle sig hurtigt, og atter
andre kan have RA i en begrænset periode, hvorefter de oplever en
periode med bedring. RA er
sædvan
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ORENCIA 250 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 250 mg abatacept.
Hver ml indeholder 25 mg abatacept efter rekonstituering.
Abatacept er et fusionsprotein fremstillet ved rekombinant
DNA-teknologi i ovarieceller fra kinesiske
hamstre.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
natrium: 0,375 mmol (8,625 mg) per hætteglas.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Pulveret er hvidt til gråhvidt, i en hel eller fragmenteret blok.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Reumatoid artritis
ORENCIA er i kombination med methotrexat indiceret til:

behandling af moderat til svær, aktiv reumatoid artritis (RA) hos
voksne patienter, som har haft
utilstrækkeligt respons på tidligere behandling med et eller flere
sygdomsmodificerende
antireumatiske lægemidler (DMARDs) inklusive methotrexat (MTX) eller
en
tumornekrosefaktor (TNF)-alfa-hæmmer.

behandling af højaktiv og progressiv sygdom hos voksne patienter med
reumatoid artritis, som
ikke tidligere har været behandlet med methotrexat.
Der er vist reduktion i progression af ledskade og forbedring i fysisk
funktion med
kombinationsbehandling med abatacept og methotrexat.
Psoriasisartritis
ORENCIA, alene eller i kombination med methotrexat (MTX), er indiceret
til behandling af aktiv
psoriasisartritis (PsA) hos voksne patienter, som tidligere har
responderet utilstrækkeligt på
behandling med DMARD inklusive MTX behandling, og hvor yderligere
systemisk behandling for
hudlæsioner forårsaget af psoriasis ikke er påkrævet.
Polyartikulær juvenil idiopatisk artritis
ORENCIA er i kombination med methotrexat indiceret til behandling af
moderat til svær, aktiv
polyartikulær juvenil idiopatisk artritis (pJIA) hos pædiatriske
patienter fra 6 år, som har haft
utilstrækkeligt respons på tidligere DMARD behandling.
3
ORENC
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 27-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 27-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-04-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen