Onglyza

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-07-2017

Bahan aktif:

Saksagliptīns

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

A10BH03

INN (Nama Antarabangsa):

saxagliptin

Kumpulan terapeutik:

Cukura diabēts

Kawasan terapeutik:

Cukura diabēts, 2. tips

Tanda-tanda terapeutik:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2009-09-30

Risalah maklumat

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ONGLYZA 2,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
Saxagliptin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Onglyza un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Onglyza lietošanas
3.
Kā lietot Onglyza
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Onglyza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ONGLYZA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Onglyza satur aktīvo vielu saksagliptīnu, kas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par iekšķīgi lietojamiem
pretdiabēta līdzekļiem. Tie darbojas, palīdzot kontrolēt cukura
līmeni Jūsu asinīs.
Onglyza paredzēts pieaugušiem pacientiem no 18 gadu vecuma 2. tipa
cukura diabēta gadījumā, ja
slimību nevar pietiekami kontrolēt ar vienām iekšķīgi
lietojamām pretdiabēta zālēm, diētu vai fizisko
aktivitāti. Onglyza lieto vienu pašu vai kopā ar insulīnu vai
citām pretdiabēta zālēm.
Svarīgi ir ievērot Jūsu ārsta vai medicīnas māsas ieteikto
diētu un fiziskās aktivitātes.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ONGLYZA LIETOŠANAS
NELIETOJIET ONGLYZA

ja Jums ir alerģija pret saksagliptīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

ja Jums ir smaga alerģiska reakcija pret jebkādām līdzīgām
zālēm, kuras Jūs lietojat cukura
līmeņa asinīs kontrolei. Skatīt 4. punktu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirm
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Onglyza 2,5 mg apvalkotās tabletes
Onglyza 5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Onglyza 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 2,5 mg saksagliptīna (hidrohlorīda veidā)
(saxagliptin).
Onglyza 5 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 5 mg saksagliptīna (hidrohlorīda veidā)
(saxagliptin).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur 99 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Onglyza satur mazāk ka 1 mmol nātrija (23 mg) devā, t.i. būtībā
tās ir “nātriju nesaturošas”.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Onlgyza 2,5 mg apvalkotās tabletes
Onglyza 2,5 mg tabletes ir bāli līdz gaiši dzeltenas, abpusēji
izliektas, apaļas, apvalkotas tabletes, ar
zilas krāsas uzdruku “2,5” vienā pusē un “4214”otrā pusē.
Onlgyza 5 mg apvalkotās tabletes
Onglyza 5 mg tabletes ir sārtas, abpusēji izliektas apvalkotas
tabletes ar zilas krāsas uzdruku “5” vienā
pusē un “4215” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Onglyza ir indicēta pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura
diabētu kā papildinājums diētai un
fiziskai aktivitātei glikēmijas kontroles uzlabošanai:

monoterapijā, ja metformīns nav piemērots nepanesības vai
kontrindikāciju dēļ;

kombinācijā ar citām zālēm diabēta ārstēšanai, arī ar
insulīnu, ja tie nenodrošina pietiekamu
glikēmijas kontroli (skatīt 4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktu, lai
iepazītos ar pieejamiem datiem par
dažādām kombinācijām).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Onglyza deva ir 5 mg vienu reizi dienā. Lietojot Onglyza
kombinācijā ar insulīnu vai ar
sulfonilurīnvielas atvasinājumu, var būt nepieciešama mazāka
insulīna vai sulfonilurīnvielas
atvasinājuma deva, lai samazinātu hipoglikēmijas risku (skatīt
4.4. apakšpunktu).
Saksagliptīna drošums un efektivitāte trīskāršā perorālā
tera
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 21-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 31-07-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen