Onglyza

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-04-2023

Aktivni sastojci:

Saksagliptīns

Dostupno od:

AstraZeneca AB

ATC koda:

A10BH03

INN (International ime):

saxagliptin

Terapijska grupa:

Cukura diabēts

Područje terapije:

Cukura diabēts, 2. tips

Terapijske indikacije:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2009-09-30

Uputa o lijeku

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ONGLYZA 2,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
Saxagliptin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Onglyza un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Onglyza lietošanas
3.
Kā lietot Onglyza
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Onglyza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ONGLYZA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Onglyza satur aktīvo vielu saksagliptīnu, kas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par iekšķīgi lietojamiem
pretdiabēta līdzekļiem. Tie darbojas, palīdzot kontrolēt cukura
līmeni Jūsu asinīs.
Onglyza paredzēts pieaugušiem pacientiem no 18 gadu vecuma 2. tipa
cukura diabēta gadījumā, ja
slimību nevar pietiekami kontrolēt ar vienām iekšķīgi
lietojamām pretdiabēta zālēm, diētu vai fizisko
aktivitāti. Onglyza lieto vienu pašu vai kopā ar insulīnu vai
citām pretdiabēta zālēm.
Svarīgi ir ievērot Jūsu ārsta vai medicīnas māsas ieteikto
diētu un fiziskās aktivitātes.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ONGLYZA LIETOŠANAS
NELIETOJIET ONGLYZA

ja Jums ir alerģija pret saksagliptīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

ja Jums ir smaga alerģiska reakcija pret jebkādām līdzīgām
zālēm, kuras Jūs lietojat cukura
līmeņa asinīs kontrolei. Skatīt 4. punktu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirm
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Onglyza 2,5 mg apvalkotās tabletes
Onglyza 5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Onglyza 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 2,5 mg saksagliptīna (hidrohlorīda veidā)
(saxagliptin).
Onglyza 5 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 5 mg saksagliptīna (hidrohlorīda veidā)
(saxagliptin).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur 99 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Onglyza satur mazāk ka 1 mmol nātrija (23 mg) devā, t.i. būtībā
tās ir “nātriju nesaturošas”.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Onlgyza 2,5 mg apvalkotās tabletes
Onglyza 2,5 mg tabletes ir bāli līdz gaiši dzeltenas, abpusēji
izliektas, apaļas, apvalkotas tabletes, ar
zilas krāsas uzdruku “2,5” vienā pusē un “4214”otrā pusē.
Onlgyza 5 mg apvalkotās tabletes
Onglyza 5 mg tabletes ir sārtas, abpusēji izliektas apvalkotas
tabletes ar zilas krāsas uzdruku “5” vienā
pusē un “4215” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Onglyza ir indicēta pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura
diabētu kā papildinājums diētai un
fiziskai aktivitātei glikēmijas kontroles uzlabošanai:

monoterapijā, ja metformīns nav piemērots nepanesības vai
kontrindikāciju dēļ;

kombinācijā ar citām zālēm diabēta ārstēšanai, arī ar
insulīnu, ja tie nenodrošina pietiekamu
glikēmijas kontroli (skatīt 4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktu, lai
iepazītos ar pieejamiem datiem par
dažādām kombinācijām).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Onglyza deva ir 5 mg vienu reizi dienā. Lietojot Onglyza
kombinācijā ar insulīnu vai ar
sulfonilurīnvielas atvasinājumu, var būt nepieciešama mazāka
insulīna vai sulfonilurīnvielas
atvasinājuma deva, lai samazinātu hipoglikēmijas risku (skatīt
4.4. apakšpunktu).
Saksagliptīna drošums un efektivitāte trīskāršā perorālā
tera
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 31-07-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata