Onduarp

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-04-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-04-2014

Bahan aktif:

Telmisartan

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

C09DB04

INN (Nama Antarabangsa):

telmisartan, amlodipine

Kumpulan terapeutik:

Kardiovaskularni sistem

Kawasan terapeutik:

Hipertenzija

Tanda-tanda terapeutik:

Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih:Dodaj na therapyOnduarp je navedeno pri odraslih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na amlodipine. Zamenjava therapyAdult bolnikov, ki prejemajo telmisartan in amlodipine iz ločenih tablet lahko namesto prejeli tablet Onduarp, ki vsebuje enake komponente odmerki.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Umaknjeno

Tarikh kebenaran:

2011-11-24

Risalah maklumat

                                83
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Str. 173
D-55216 Ingelheim am Rhein
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/729/001 (28 tablet)
13.
ŠTEVILKA SERIJE<, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV>
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Onduarp 40 mg/5 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
84
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT S 7 TABLETAMI - 40 MG/5 MG
1.
IME ZDRAVILA
Onduarp 40 mg/5 mg tablete
telmisartan/amlodipin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim (logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
85
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA 40 MG/10 MG
1.
IME ZDRAVILA
Onduarp 40 mg/10 mg tablete
telmisartan/amlodipin
2. NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 40 mg telmisartana in 10 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata).
3. SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje sorbitol (E 420).
Podrobnejše informacije so v priloženem navodilu.
4. FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 tablet
5. POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
SHRANJUJTE V ORIGINALNI OVOJNINI ZA ZAGOTOVITEV ZAŠČITE PRED
SVETLOBO IN VLAGO.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
86
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Str. 173
D-55216 Ingelheim am Rhein
Nemčija
12.
Š
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Onduarp 40 mg/5 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena tableta vsebuje 40 mg telmisartana in 5 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata).
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 168,64 mg sorbitola (E420).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
Modra in bela dvoslojna tableta ovalne oblike z oznako A1 na eni
strani in znak podjetja na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih:
Dodatno zdravljenje
Zdravilo Onduarp je indicirano pri odraslih bolnikih, pri katerih
krvnega tlaka ne moremo ustrezno
uravnati z amlodipinom.
Nadomeščanje drugega zdravila
Bolniki, ki jemljejo telmisartan in amlodipin v dveh ločenih
tabletah, lahko začnejo jemati tablete
zdravilaOnduarp, ki vsebujejo enaka odmerka obeh učinkovin.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Onduarp je ena tableta na dan.
Največji priporočeni odmerek zdravila Onduarp je 80 mg/10 mg, to je
ena tableta na dan. Zdravilo
Onduarp je indicirano za dolgotrajno zdravljenje.
Hkratnega uživanja grenivke ali pitja grenivkinega soka z amlodipinom
bolnikom še vedno ne
priporočajo, ker se pri nekaterih lahko poveča amlodipinova
biološka uporabnost, kar poveča njegove
hipotenzivne učinke (gljete poglavje 4.5).
_Dodatno zdravljenje_
_ _
Tablete Onduarp po 40 mg/5 mg lahko prejemajo bolniki, pri katerih
krvnega tlaka ni mogoče
ustrezno uravnati s samim amlodipinom po 5 mg.
Pred prehodom na fiksno kombinacijo priporočajo individualno
prilagoditev odmerkov posameznih
učinkovin (tj. amlodipina in telmisartana). Če je glede na klinično
stanje primerno, lahko presodimo o
neposrednem prehodu z monoterapije na fiksno kombinacijo.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
Bolnikom, ki se zdravijo z 10 mg amlodipina in imajo neželene
učinke, kateri omejujejo velikost
odmerk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-04-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-04-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 02-04-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen