Onduarp

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-04-2014

Bahan aktif:

Telmisartan

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kode ATC:

C09DB04

INN (Nama Internasional):

telmisartan, amlodipine

Kelompok Terapi:

Kardiovaskularni sistem

Area terapi:

Hipertenzija

Indikasi Terapi:

Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih:Dodaj na therapyOnduarp je navedeno pri odraslih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na amlodipine. Zamenjava therapyAdult bolnikov, ki prejemajo telmisartan in amlodipine iz ločenih tablet lahko namesto prejeli tablet Onduarp, ki vsebuje enake komponente odmerki.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Umaknjeno

Tanggal Otorisasi:

2011-11-24

Selebaran informasi

                                83
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Str. 173
D-55216 Ingelheim am Rhein
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/729/001 (28 tablet)
13.
ŠTEVILKA SERIJE<, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV>
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Onduarp 40 mg/5 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
84
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT S 7 TABLETAMI - 40 MG/5 MG
1.
IME ZDRAVILA
Onduarp 40 mg/5 mg tablete
telmisartan/amlodipin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim (logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
85
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA 40 MG/10 MG
1.
IME ZDRAVILA
Onduarp 40 mg/10 mg tablete
telmisartan/amlodipin
2. NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 40 mg telmisartana in 10 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata).
3. SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje sorbitol (E 420).
Podrobnejše informacije so v priloženem navodilu.
4. FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 tablet
5. POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
SHRANJUJTE V ORIGINALNI OVOJNINI ZA ZAGOTOVITEV ZAŠČITE PRED
SVETLOBO IN VLAGO.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
86
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Str. 173
D-55216 Ingelheim am Rhein
Nemčija
12.
Š
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Onduarp 40 mg/5 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena tableta vsebuje 40 mg telmisartana in 5 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata).
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 168,64 mg sorbitola (E420).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
Modra in bela dvoslojna tableta ovalne oblike z oznako A1 na eni
strani in znak podjetja na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih:
Dodatno zdravljenje
Zdravilo Onduarp je indicirano pri odraslih bolnikih, pri katerih
krvnega tlaka ne moremo ustrezno
uravnati z amlodipinom.
Nadomeščanje drugega zdravila
Bolniki, ki jemljejo telmisartan in amlodipin v dveh ločenih
tabletah, lahko začnejo jemati tablete
zdravilaOnduarp, ki vsebujejo enaka odmerka obeh učinkovin.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Onduarp je ena tableta na dan.
Največji priporočeni odmerek zdravila Onduarp je 80 mg/10 mg, to je
ena tableta na dan. Zdravilo
Onduarp je indicirano za dolgotrajno zdravljenje.
Hkratnega uživanja grenivke ali pitja grenivkinega soka z amlodipinom
bolnikom še vedno ne
priporočajo, ker se pri nekaterih lahko poveča amlodipinova
biološka uporabnost, kar poveča njegove
hipotenzivne učinke (gljete poglavje 4.5).
_Dodatno zdravljenje_
_ _
Tablete Onduarp po 40 mg/5 mg lahko prejemajo bolniki, pri katerih
krvnega tlaka ni mogoče
ustrezno uravnati s samim amlodipinom po 5 mg.
Pred prehodom na fiksno kombinacijo priporočajo individualno
prilagoditev odmerkov posameznih
učinkovin (tj. amlodipina in telmisartana). Če je glede na klinično
stanje primerno, lahko presodimo o
neposrednem prehodu z monoterapije na fiksno kombinacijo.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
Bolnikom, ki se zdravijo z 10 mg amlodipina in imajo neželene
učinke, kateri omejujejo velikost
odmerk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-04-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen