Onduarp

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Telmisartan

Disponible des:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codi ATC:

C09DB04

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan, amlodipine

Grupo terapéutico:

Kardiovaskularni sistem

Área terapéutica:

Hipertenzija

indicaciones terapéuticas:

Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih:Dodaj na therapyOnduarp je navedeno pri odraslih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na amlodipine. Zamenjava therapyAdult bolnikov, ki prejemajo telmisartan in amlodipine iz ločenih tablet lahko namesto prejeli tablet Onduarp, ki vsebuje enake komponente odmerki.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Umaknjeno

Data d'autorització:

2011-11-24

Informació per a l'usuari

                                83
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Str. 173
D-55216 Ingelheim am Rhein
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/729/001 (28 tablet)
13.
ŠTEVILKA SERIJE<, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV>
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Onduarp 40 mg/5 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
84
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT S 7 TABLETAMI - 40 MG/5 MG
1.
IME ZDRAVILA
Onduarp 40 mg/5 mg tablete
telmisartan/amlodipin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim (logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
85
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA 40 MG/10 MG
1.
IME ZDRAVILA
Onduarp 40 mg/10 mg tablete
telmisartan/amlodipin
2. NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 40 mg telmisartana in 10 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata).
3. SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje sorbitol (E 420).
Podrobnejše informacije so v priloženem navodilu.
4. FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 tablet
5. POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
SHRANJUJTE V ORIGINALNI OVOJNINI ZA ZAGOTOVITEV ZAŠČITE PRED
SVETLOBO IN VLAGO.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
86
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Str. 173
D-55216 Ingelheim am Rhein
Nemčija
12.
Š
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Onduarp 40 mg/5 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena tableta vsebuje 40 mg telmisartana in 5 mg amlodipina (v obliki
amlodipinijevega besilata).
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 168,64 mg sorbitola (E420).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
Modra in bela dvoslojna tableta ovalne oblike z oznako A1 na eni
strani in znak podjetja na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih:
Dodatno zdravljenje
Zdravilo Onduarp je indicirano pri odraslih bolnikih, pri katerih
krvnega tlaka ne moremo ustrezno
uravnati z amlodipinom.
Nadomeščanje drugega zdravila
Bolniki, ki jemljejo telmisartan in amlodipin v dveh ločenih
tabletah, lahko začnejo jemati tablete
zdravilaOnduarp, ki vsebujejo enaka odmerka obeh učinkovin.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Onduarp je ena tableta na dan.
Največji priporočeni odmerek zdravila Onduarp je 80 mg/10 mg, to je
ena tableta na dan. Zdravilo
Onduarp je indicirano za dolgotrajno zdravljenje.
Hkratnega uživanja grenivke ali pitja grenivkinega soka z amlodipinom
bolnikom še vedno ne
priporočajo, ker se pri nekaterih lahko poveča amlodipinova
biološka uporabnost, kar poveča njegove
hipotenzivne učinke (gljete poglavje 4.5).
_Dodatno zdravljenje_
_ _
Tablete Onduarp po 40 mg/5 mg lahko prejemajo bolniki, pri katerih
krvnega tlaka ni mogoče
ustrezno uravnati s samim amlodipinom po 5 mg.
Pred prehodom na fiksno kombinacijo priporočajo individualno
prilagoditev odmerkov posameznih
učinkovin (tj. amlodipina in telmisartana). Če je glede na klinično
stanje primerno, lahko presodimo o
neposrednem prehodu z monoterapije na fiksno kombinacijo.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
Bolnikom, ki se zdravijo z 10 mg amlodipina in imajo neželene
učinke, kateri omejujejo velikost
odmerk
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 02-04-2014

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents