Olazax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
31-07-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-09-2014

Bahan aktif:

olanzapina

Boleh didapati daripada:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Kod ATC:

N05AH03

INN (Nama Antarabangsa):

olanzapine

Kumpulan terapeutik:

Psycholeptyki

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2009-12-11

Risalah maklumat

                                111
B. ULOTKA DLA PACJENTA
112
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLAZAX 5 MG TABLETKI
OLAZAX 7,5 MG TABLETKI
OLAZAX 10 MG TABLETKI
OLAZAX 15 MG TABLETKI
OLAZAX 20 MG TABLETKI
Olanzapina
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Olazax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Olazax
3.
Jak przyjmować lek Olazax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Olazax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLAZAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Olazax zawiera substancję czynną olanzapinę. Lek Olazax należy
do grupy leków zwanych
lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowany w leczeniu:
•
schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie.
•
średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że Olazax zapobiega nawrotom tych objawów u pacjentów z
chorobą afektywną
dwubiegunową, u których uzyskano dobrą odpowiedź na leczenie
epizodu manii olanzapiną.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU OLAZAX
KIEDY NIE ZAŻ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olazax 5 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka zawiera 5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera
0,23 mg aspartamu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Żółte, okrągłe, płaskie tabletki ze ściętymi krawędziami, z
oznakowaniem „B” wytłoczonym po jednej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
_Dorośli _
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne – zastosować dodatkowe
leczenie objawów afektywnych.
Podczas leczenia schizofrenii, epizodów manii i w celu zapobiegania
nawrotom choroby afektywnej
dwubiegunowej, dawka dobowa może być ustalana w zależności od
stanu kli
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 31-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 31-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-09-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen