Olazax

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

olanzapina

Disponible des:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Codi ATC:

N05AH03

Designació comuna internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

Psycholeptyki

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2009-12-11

Informació per a l'usuari

                                111
B. ULOTKA DLA PACJENTA
112
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLAZAX 5 MG TABLETKI
OLAZAX 7,5 MG TABLETKI
OLAZAX 10 MG TABLETKI
OLAZAX 15 MG TABLETKI
OLAZAX 20 MG TABLETKI
Olanzapina
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Olazax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Olazax
3.
Jak przyjmować lek Olazax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Olazax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLAZAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Olazax zawiera substancję czynną olanzapinę. Lek Olazax należy
do grupy leków zwanych
lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowany w leczeniu:
•
schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie.
•
średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że Olazax zapobiega nawrotom tych objawów u pacjentów z
chorobą afektywną
dwubiegunową, u których uzyskano dobrą odpowiedź na leczenie
epizodu manii olanzapiną.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU OLAZAX
KIEDY NIE ZAŻ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olazax 5 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka zawiera 5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera
0,23 mg aspartamu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Żółte, okrągłe, płaskie tabletki ze ściętymi krawędziami, z
oznakowaniem „B” wytłoczonym po jednej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
_Dorośli _
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne – zastosować dodatkowe
leczenie objawów afektywnych.
Podczas leczenia schizofrenii, epizodów manii i w celu zapobiegania
nawrotom choroby afektywnej
dwubiegunowej, dawka dobowa może być ustalana w zależności od
stanu kli
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 31-07-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents