Olazax

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-07-2020

Bahan aktif:

olanzapina

Tersedia dari:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Kode ATC:

N05AH03

INN (Nama Internasional):

olanzapine

Kelompok Terapi:

Psycholeptyki

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2009-12-11

Selebaran informasi

                                111
B. ULOTKA DLA PACJENTA
112
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLAZAX 5 MG TABLETKI
OLAZAX 7,5 MG TABLETKI
OLAZAX 10 MG TABLETKI
OLAZAX 15 MG TABLETKI
OLAZAX 20 MG TABLETKI
Olanzapina
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Olazax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Olazax
3.
Jak przyjmować lek Olazax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Olazax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLAZAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Olazax zawiera substancję czynną olanzapinę. Lek Olazax należy
do grupy leków zwanych
lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowany w leczeniu:
•
schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie.
•
średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że Olazax zapobiega nawrotom tych objawów u pacjentów z
chorobą afektywną
dwubiegunową, u których uzyskano dobrą odpowiedź na leczenie
epizodu manii olanzapiną.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU OLAZAX
KIEDY NIE ZAŻ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olazax 5 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka zawiera 5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera
0,23 mg aspartamu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Żółte, okrągłe, płaskie tabletki ze ściętymi krawędziami, z
oznakowaniem „B” wytłoczonym po jednej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
_Dorośli _
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne – zastosować dodatkowe
leczenie objawów afektywnych.
Podczas leczenia schizofrenii, epizodów manii i w celu zapobiegania
nawrotom choroby afektywnej
dwubiegunowej, dawka dobowa może być ustalana w zależności od
stanu kli
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-09-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen