Olazax

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

olanzapina

Disponible desde:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Código ATC:

N05AH03

Designación común internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

Psycholeptyki

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2009-12-11

Información para el usuario

                                111
B. ULOTKA DLA PACJENTA
112
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLAZAX 5 MG TABLETKI
OLAZAX 7,5 MG TABLETKI
OLAZAX 10 MG TABLETKI
OLAZAX 15 MG TABLETKI
OLAZAX 20 MG TABLETKI
Olanzapina
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Olazax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Olazax
3.
Jak przyjmować lek Olazax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Olazax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLAZAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Olazax zawiera substancję czynną olanzapinę. Lek Olazax należy
do grupy leków zwanych
lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowany w leczeniu:
•
schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie.
•
średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że Olazax zapobiega nawrotom tych objawów u pacjentów z
chorobą afektywną
dwubiegunową, u których uzyskano dobrą odpowiedź na leczenie
epizodu manii olanzapiną.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU OLAZAX
KIEDY NIE ZAŻ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olazax 5 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka zawiera 5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera
0,23 mg aspartamu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Żółte, okrągłe, płaskie tabletki ze ściętymi krawędziami, z
oznakowaniem „B” wytłoczonym po jednej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
_Dorośli _
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne – zastosować dodatkowe
leczenie objawów afektywnych.
Podczas leczenia schizofrenii, epizodów manii i w celu zapobiegania
nawrotom choroby afektywnej
dwubiegunowej, dawka dobowa może być ustalana w zależności od
stanu kli
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 31-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 31-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 31-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 31-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 31-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 31-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 31-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 31-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 31-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 31-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 31-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 31-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 31-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 31-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 31-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 31-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 31-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 31-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 31-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 31-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 31-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 31-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 31-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 31-07-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos