Ocrevus

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-04-2023

Bahan aktif:

ocrelizumab

Boleh didapati daripada:

Roche Registration GmbH

Kod ATC:

L04AA

INN (Nama Antarabangsa):

ocrelizumab

Kumpulan terapeutik:

Ónæmisbælandi lyf

Kawasan terapeutik:

Margvísleg sclerosis

Tanda-tanda terapeutik:

Meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með endurkomna mynd af margfeldisskaða (RMS) með virkum sjúkdómum sem eru skilgreindar með klínískum eða hugsanlegum eiginleikum. Meðferð fullorðinn sjúklinga með snemma aðal framsækið heila-og mænusigg (PPMS) í varðar sjúkdómur lengd og stig fötlun, og með hugsanlegur lögun einkennandi æsandi virkni.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2018-01-08

Risalah maklumat

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
OCREVUS 300 MG INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
ocrelizumab
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Ocrevus og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ocrevus
3.
Hvernig nota á Ocrevus
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ocrevus
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OCREVUS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ ER OCREVUS?
Ocrevus inniheldur virka efnið ocrelizumab. Það er tiltekin gerð
próteins sem nefnist einstofna
mótefni. Mótefni hafa áhrif með því að bindast sértækt við
tiltekin markefni í líkamanum.
VIÐ HVERJU ER OCREVUS NOTAÐ?
Ocrevus er notað til meðferðar hjá fullorðnum með:
•
Heila- og mænusigg (MS) með hléum (relapsing multiple sclerosis)
•
Frumkomið síversnandi heila- og mænusigg (primary progressive
multiple sclerosis)
HVAÐ ER HEILA- OG MÆNUSIGG
Heila- og mænusigg (MS) leggst á miðtaugakerfið, einkum taugar í
heila og mænu. Hjá sjúklingum
með MS starfar ónæmiskerfið (varnarkerfi líkamans) ekki rétt og
ræðst á verndandi lag sem nefnist
mýelínslíður og umlykur taugaþræði, sem veldur bólgu.
Niðurbrot mýelínslíðursins kemur í veg fyrir
að taugarnar starfi eðlilega.
Einkenni MS ráðast af því í hvaða hluta miðtaugakerfisins
sjúkdómurinn kemur fram og meðal þeirra
geta verið vandamál við gang og jafnvægi, máttleysi, dofi,
tvísýni og þokusjón, skert samhæfing og
vandamál við þvagblöðru.
•
SJÚKLINGAR MEÐ MS MEÐ HLÉUM
fá endurtekin sjúkdómsköst með einke
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ocrevus 300 mg innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 300 mg af ocrelizumabi í 10 ml, þ.e.
styrkleikinn er 30 mg/ml. Endanlegur
styrkleiki eftir þynningu er u.þ.b. 1,2 mg/ml.
Ocrelizumab er mannaðlagað einstofna mótefni, framleitt með
erfðatækni í frumum úr eggjastokkum
kínverskra hamstra (Chinese Hamster Ovary cells).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn
Tær eða lítillega ópalgljáandi, litlaus eða fölbrún lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ocrevus er ætlað til meðferðar fullorðinna sjúklinga með heila-
og mænusigg með hléum (relapsing
multiple sclerosis, RMS), þar sem virkur sjúkdómur er skilgreindur
samkvæmt klínískum þáttum eða
myndgreiningu (sjá kafla 5.1).
Ocrevus er ætlað til meðferðar fullorðinna sjúklinga með
frumkomið síversnandi heila- og mænusigg
(primary progressive multiple sclerosis, PPMS), skilgreint samkvæmt
sjúkdómslengd og fötlunarstigi
og með myndgreiningu sem sýna dæmigerða bólguvirkni (sjá kafla
5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Sérfræðilæknar með reynslu af greiningu og meðferð
taugasjúkdóma og aðgang að viðeigandi
stuðningsmeðferð til að bregðast við alvarlegum aukaverkunum,
svo sem alvarlegum
innrennslistengdum viðbrögðum, eiga að hefja meðferð og hafa
eftirlit með henni.
Lyfjaforgjöf gegn innrennslistengdum viðbrögðum
Gefa á eftirtalda lyfjaforgjöf fyrir hvert innrennsli ocrelizumabs
til að draga úr tíðni og alvarleika
innrennslistengdra viðbragða (sjá upplýsingar um frekari
aðgerðir til að draga úr innrennslistengdum
viðbrögðum í kafla 4.4):
•
100 mg af metýlprednisóloni (eða jafngildu lyfi) í æð u.þ.b. 30
mínútum fyrir hvert innrennsli;
•
andhistamín u.þ.b. 30-60 mínútum fyrir hvert innrennsli;
Auk þess má íhuga að gefa hitalækkandi lyfjaforgjöf (t.d.
parasetamól) u.þ.b. 30-60 mínútum fyrir
hvert in
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 13-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 13-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-01-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen