Ocrevus

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

ocrelizumab

Предлага се от:

Roche Registration GmbH

АТС код:

L04AA

INN (Международно Name):

ocrelizumab

Терапевтична група:

Ónæmisbælandi lyf

Терапевтична област:

Margvísleg sclerosis

Терапевтични показания:

Meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með endurkomna mynd af margfeldisskaða (RMS) með virkum sjúkdómum sem eru skilgreindar með klínískum eða hugsanlegum eiginleikum. Meðferð fullorðinn sjúklinga með snemma aðal framsækið heila-og mænusigg (PPMS) í varðar sjúkdómur lengd og stig fötlun, og með hugsanlegur lögun einkennandi æsandi virkni.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2018-01-08

Листовка

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
OCREVUS 300 MG INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
ocrelizumab
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Ocrevus og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ocrevus
3.
Hvernig nota á Ocrevus
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ocrevus
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OCREVUS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ ER OCREVUS?
Ocrevus inniheldur virka efnið ocrelizumab. Það er tiltekin gerð
próteins sem nefnist einstofna
mótefni. Mótefni hafa áhrif með því að bindast sértækt við
tiltekin markefni í líkamanum.
VIÐ HVERJU ER OCREVUS NOTAÐ?
Ocrevus er notað til meðferðar hjá fullorðnum með:
•
Heila- og mænusigg (MS) með hléum (relapsing multiple sclerosis)
•
Frumkomið síversnandi heila- og mænusigg (primary progressive
multiple sclerosis)
HVAÐ ER HEILA- OG MÆNUSIGG
Heila- og mænusigg (MS) leggst á miðtaugakerfið, einkum taugar í
heila og mænu. Hjá sjúklingum
með MS starfar ónæmiskerfið (varnarkerfi líkamans) ekki rétt og
ræðst á verndandi lag sem nefnist
mýelínslíður og umlykur taugaþræði, sem veldur bólgu.
Niðurbrot mýelínslíðursins kemur í veg fyrir
að taugarnar starfi eðlilega.
Einkenni MS ráðast af því í hvaða hluta miðtaugakerfisins
sjúkdómurinn kemur fram og meðal þeirra
geta verið vandamál við gang og jafnvægi, máttleysi, dofi,
tvísýni og þokusjón, skert samhæfing og
vandamál við þvagblöðru.
•
SJÚKLINGAR MEÐ MS MEÐ HLÉUM
fá endurtekin sjúkdómsköst með einke
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ocrevus 300 mg innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 300 mg af ocrelizumabi í 10 ml, þ.e.
styrkleikinn er 30 mg/ml. Endanlegur
styrkleiki eftir þynningu er u.þ.b. 1,2 mg/ml.
Ocrelizumab er mannaðlagað einstofna mótefni, framleitt með
erfðatækni í frumum úr eggjastokkum
kínverskra hamstra (Chinese Hamster Ovary cells).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn
Tær eða lítillega ópalgljáandi, litlaus eða fölbrún lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ocrevus er ætlað til meðferðar fullorðinna sjúklinga með heila-
og mænusigg með hléum (relapsing
multiple sclerosis, RMS), þar sem virkur sjúkdómur er skilgreindur
samkvæmt klínískum þáttum eða
myndgreiningu (sjá kafla 5.1).
Ocrevus er ætlað til meðferðar fullorðinna sjúklinga með
frumkomið síversnandi heila- og mænusigg
(primary progressive multiple sclerosis, PPMS), skilgreint samkvæmt
sjúkdómslengd og fötlunarstigi
og með myndgreiningu sem sýna dæmigerða bólguvirkni (sjá kafla
5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Sérfræðilæknar með reynslu af greiningu og meðferð
taugasjúkdóma og aðgang að viðeigandi
stuðningsmeðferð til að bregðast við alvarlegum aukaverkunum,
svo sem alvarlegum
innrennslistengdum viðbrögðum, eiga að hefja meðferð og hafa
eftirlit með henni.
Lyfjaforgjöf gegn innrennslistengdum viðbrögðum
Gefa á eftirtalda lyfjaforgjöf fyrir hvert innrennsli ocrelizumabs
til að draga úr tíðni og alvarleika
innrennslistengdra viðbragða (sjá upplýsingar um frekari
aðgerðir til að draga úr innrennslistengdum
viðbrögðum í kafla 4.4):
•
100 mg af metýlprednisóloni (eða jafngildu lyfi) í æð u.þ.b. 30
mínútum fyrir hvert innrennsli;
•
andhistamín u.þ.b. 30-60 mínútum fyrir hvert innrennsli;
Auk þess má íhuga að gefa hitalækkandi lyfjaforgjöf (t.d.
parasetamól) u.þ.b. 30-60 mínútum fyrir
hvert in
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 13-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-01-2018
Листовка Листовка испански 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-04-2023
Листовка Листовка чешки 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-04-2023
Листовка Листовка датски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-04-2023
Листовка Листовка немски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-04-2023
Листовка Листовка естонски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-04-2023
Листовка Листовка гръцки 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-04-2023
Листовка Листовка английски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-01-2018
Листовка Листовка френски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-04-2023
Листовка Листовка италиански 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-01-2018
Листовка Листовка латвийски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-01-2018
Листовка Листовка литовски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-04-2023
Листовка Листовка унгарски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-04-2023
Листовка Листовка малтийски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-01-2018
Листовка Листовка нидерландски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-01-2018
Листовка Листовка полски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-04-2023
Листовка Листовка португалски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-01-2018
Листовка Листовка румънски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-04-2023
Листовка Листовка словашки 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-04-2023
Листовка Листовка словенски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-01-2018
Листовка Листовка фински 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-04-2023
Листовка Листовка шведски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-04-2023
Листовка Листовка норвежки 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-04-2023
Листовка Листовка хърватски 13-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-01-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите