Nuvaxovid

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-11-2023

Bahan aktif:

SARS CoV-2 (Original) recombinant spike protein, SARS-CoV-2 (Omicron XBB.1.5) recombinant spike protein

Boleh didapati daripada:

Novavax CZ, a.s.

Kod ATC:

J07BN04

INN (Nama Antarabangsa):

COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted)

Kumpulan terapeutik:

Covid-19 vaccines

Kawasan terapeutik:

COVID-19 virus infection

Tanda-tanda terapeutik:

Nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 12 years of age and older. Използването на тази ваксина трябва да бъде приложена в съответствие с официалните препоръки. Nuvaxovid XBB. 5 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 12 years of age and older. Използването на тази ваксина трябва да бъде приложена в съответствие с официалните препоръки.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2021-12-20

Risalah maklumat

                                56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NUVAXOVID ИНЖЕКЦИОННА ДИСПЕРСИЯ
Ваксина срещу COVID-19 (рекомбинантна,
адювантна)
(COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted)))
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА СЕ ВАКСИНИРАТЕ, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА
ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни неописани в тази
листовка нежелани
реакции. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nuvaxovid и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде поставена ваксината Nuvaxovid
3.
Как се поставя Nuvaxovid
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nuvaxovid инжекционна дисперсия
Ваксина срещу COVID-19 (рекомбинантна,
адювантна)
(COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted))
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Това са многодозови флакони, които
съдържат 5 дози или 10 дози по 0,5 ml на
флакон (вж.
точка 6.5)._ _
Една доза (0,5 ml) съдържа 5 микрограма
шипов протеин* на SARS-CoV-2 с добавен като
адювант Matrix-M.
_ _
Адювант Matrix-M, който на доза 0,5 ml
съдържа: фракция А (42,5 микрограма) и
фракция-С
(7,5 микрограма) екстракт от _Quillaia Saponaria
_Molina.
*произвежда се по рекомбинантна ДНК
технология с експресионна система на
бакуловирус в
клетъчна линия от насекоми, получена
от Sf9 клетки на вида _Spodoptera frugiperda_.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна дисперсия (инжекция)
Дисперсията е безцветна до леко жълта,
бистра до ле
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-11-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen