Nuvaxovid

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

SARS CoV-2 (Original) recombinant spike protein, SARS-CoV-2 (Omicron XBB.1.5) recombinant spike protein

متاح من:

Novavax CZ, a.s.

ATC رمز:

J07BN04

INN (الاسم الدولي):

COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted)

المجموعة العلاجية:

Covid-19 vaccines

المجال العلاجي:

COVID-19 virus infection

الخصائص العلاجية:

Nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 12 years of age and older. Използването на тази ваксина трябва да бъде приложена в съответствие с официалните препоръки. Nuvaxovid XBB. 5 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 12 years of age and older. Използването на тази ваксина трябва да бъде приложена в съответствие с официалните препоръки.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2021-12-20

نشرة المعلومات

                                56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NUVAXOVID ИНЖЕКЦИОННА ДИСПЕРСИЯ
Ваксина срещу COVID-19 (рекомбинантна,
адювантна)
(COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted)))
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА СЕ ВАКСИНИРАТЕ, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА
ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни неописани в тази
листовка нежелани
реакции. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nuvaxovid и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде поставена ваксината Nuvaxovid
3.
Как се поставя Nuvaxovid
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nuvaxovid инжекционна дисперсия
Ваксина срещу COVID-19 (рекомбинантна,
адювантна)
(COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted))
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Това са многодозови флакони, които
съдържат 5 дози или 10 дози по 0,5 ml на
флакон (вж.
точка 6.5)._ _
Една доза (0,5 ml) съдържа 5 микрограма
шипов протеин* на SARS-CoV-2 с добавен като
адювант Matrix-M.
_ _
Адювант Matrix-M, който на доза 0,5 ml
съдържа: фракция А (42,5 микрограма) и
фракция-С
(7,5 микрограма) екстракт от _Quillaia Saponaria
_Molina.
*произвежда се по рекомбинантна ДНК
технология с експресионна система на
бакуловирус в
клетъчна линия от насекоми, получена
от Sf9 клетки на вида _Spodoptera frugiperda_.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна дисперсия (инжекция)
Дисперсията е безцветна до леко жълта,
бистра до ле
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-11-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات