Nuvaxovid

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

SARS CoV-2 (Original) recombinant spike protein, SARS-CoV-2 (Omicron XBB.1.5) recombinant spike protein

Beszerezhető a:

Novavax CZ, a.s.

ATC-kód:

J07BN04

INN (nemzetközi neve):

COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted)

Terápiás csoport:

Covid-19 vaccines

Terápiás terület:

COVID-19 virus infection

Terápiás javallatok:

Nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 12 years of age and older. Използването на тази ваксина трябва да бъде приложена в съответствие с официалните препоръки. Nuvaxovid XBB. 5 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 12 years of age and older. Използването на тази ваксина трябва да бъде приложена в съответствие с официалните препоръки.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2021-12-20

Betegtájékoztató

                                56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NUVAXOVID ИНЖЕКЦИОННА ДИСПЕРСИЯ
Ваксина срещу COVID-19 (рекомбинантна,
адювантна)
(COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted)))
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА СЕ ВАКСИНИРАТЕ, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА
ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни неописани в тази
листовка нежелани
реакции. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nuvaxovid и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде поставена ваксината Nuvaxovid
3.
Как се поставя Nuvaxovid
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nuvaxovid инжекционна дисперсия
Ваксина срещу COVID-19 (рекомбинантна,
адювантна)
(COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted))
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Това са многодозови флакони, които
съдържат 5 дози или 10 дози по 0,5 ml на
флакон (вж.
точка 6.5)._ _
Една доза (0,5 ml) съдържа 5 микрограма
шипов протеин* на SARS-CoV-2 с добавен като
адювант Matrix-M.
_ _
Адювант Matrix-M, който на доза 0,5 ml
съдържа: фракция А (42,5 микрограма) и
фракция-С
(7,5 микрограма) екстракт от _Quillaia Saponaria
_Molina.
*произвежда се по рекомбинантна ДНК
технология с експресионна система на
бакуловирус в
клетъчна линия от насекоми, получена
от Sf9 клетки на вида _Spodoptera frugiperda_.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна дисперсия (инжекция)
Дисперсията е безцветна до леко жълта,
бистра до ле
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-11-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése