NovoThirteen

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-11-2020

Bahan aktif:

catridecacog

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

B02BD11

INN (Nama Antarabangsa):

catridecacog

Kumpulan terapeutik:

Αντιαιμορραγικά

Kawasan terapeutik:

Διαταραχές της πήξης του αίματος, κληρονομική

Tanda-tanda terapeutik:

Μακροχρόνια προφυλακτική θεραπεία της αιμορραγίας σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 6 ετών και άνω με συγγενή ανεπάρκεια παράγοντα-XIII-Α-υπομονάδα.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2012-09-03

Risalah maklumat

                                23
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NOVOTHIRTEEN 2500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
catridecacog (ανασυνδυασμένος παράγοντας
πήξης XIII)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΥΛΛΆΔΙΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το NovoThirteen και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το NovoThirteen
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το NovoThirteen
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το NovoThirteen
6.
Περιεχόμ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NovoThirteen 2500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο περιέχει catridecacog
(ανασυνδυασμένος παράγοντας πήξης XIII)
(rDNA): 2500 IU ανά
3 ml, μετά από ανασύσταση, που
αντιστοιχούν σε συγκέντρωση 833 IU/ml. Η
ειδική δραστικότητα
του NovoThirteen είναι περίπου 165 IU/mg
πρωτεΐνης.
Η δραστική ουσία παράγεται σε κύτταρα
ζυμομύκητα (
_Saccharomyces cerevisiae_
) με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Η κόνις είναι λευκή και o διαλύτης
είναι διαυγής και άχρωμος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Μακροχρόνια προφύλαξη από την
αιμορραγία σε ασθενείς με συγγενή
ανεπάρκεια της υπομονάδας Α
του παράγοντα XIII.
Θεραπεία αιμορραγικών επεισοδίων
παρά τη λήψη αγωγής κατά τη συνήθη
προφύλαξη.
Το NovoThirteen μπορεί να χρησιμοποιηθεί
για όλες τις ηλικιακές ομάδες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινά υπό την
επίβλεψη ενός ιατρού που έχει
εμπειρία στη θεραπεία
σπάνιων αιμορραγικών
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 21-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-11-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen