NovoThirteen

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-03-2022
SPC SPC (SPC)
21-03-2022
PAR PAR (PAR)
26-11-2020

active_ingredient:

catridecacog

MAH:

Novo Nordisk A/S

ATC_code:

B02BD11

INN:

catridecacog

therapeutic_group:

Αντιαιμορραγικά

therapeutic_area:

Διαταραχές της πήξης του αίματος, κληρονομική

therapeutic_indication:

Μακροχρόνια προφυλακτική θεραπεία της αιμορραγίας σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 6 ετών και άνω με συγγενή ανεπάρκεια παράγοντα-XIII-Α-υπομονάδα.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2012-09-03

PIL

                                23
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NOVOTHIRTEEN 2500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
catridecacog (ανασυνδυασμένος παράγοντας
πήξης XIII)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΥΛΛΆΔΙΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το NovoThirteen και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το NovoThirteen
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το NovoThirteen
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το NovoThirteen
6.
Περιεχόμ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NovoThirteen 2500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο περιέχει catridecacog
(ανασυνδυασμένος παράγοντας πήξης XIII)
(rDNA): 2500 IU ανά
3 ml, μετά από ανασύσταση, που
αντιστοιχούν σε συγκέντρωση 833 IU/ml. Η
ειδική δραστικότητα
του NovoThirteen είναι περίπου 165 IU/mg
πρωτεΐνης.
Η δραστική ουσία παράγεται σε κύτταρα
ζυμομύκητα (
_Saccharomyces cerevisiae_
) με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Η κόνις είναι λευκή και o διαλύτης
είναι διαυγής και άχρωμος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Μακροχρόνια προφύλαξη από την
αιμορραγία σε ασθενείς με συγγενή
ανεπάρκεια της υπομονάδας Α
του παράγοντα XIII.
Θεραπεία αιμορραγικών επεισοδίων
παρά τη λήψη αγωγής κατά τη συνήθη
προφύλαξη.
Το NovoThirteen μπορεί να χρησιμοποιηθεί
για όλες τις ηλικιακές ομάδες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινά υπό την
επίβλεψη ενός ιατρού που έχει
εμπειρία στη θεραπεία
σπάνιων αιμορραγικών
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-03-2022
SPC SPC բուլղարերեն 21-03-2022
PAR PAR բուլղարերեն 26-11-2020
PIL PIL իսպաներեն 21-03-2022
SPC SPC իսպաներեն 21-03-2022
PAR PAR իսպաներեն 26-11-2020
PIL PIL չեխերեն 21-03-2022
SPC SPC չեխերեն 21-03-2022
PAR PAR չեխերեն 26-11-2020
PIL PIL դանիերեն 21-03-2022
SPC SPC դանիերեն 21-03-2022
PAR PAR դանիերեն 26-11-2020
PIL PIL գերմաներեն 21-03-2022
SPC SPC գերմաներեն 21-03-2022
PAR PAR գերմաներեն 26-11-2020
PIL PIL էստոներեն 21-03-2022
SPC SPC էստոներեն 21-03-2022
PAR PAR էստոներեն 26-11-2020
PIL PIL անգլերեն 21-03-2022
SPC SPC անգլերեն 21-03-2022
PAR PAR անգլերեն 26-11-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 21-03-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 21-03-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 26-11-2020
PIL PIL իտալերեն 21-03-2022
SPC SPC իտալերեն 21-03-2022
PAR PAR իտալերեն 26-11-2020
PIL PIL լատվիերեն 21-03-2022
SPC SPC լատվիերեն 21-03-2022
PAR PAR լատվիերեն 26-11-2020
PIL PIL լիտվերեն 21-03-2022
SPC SPC լիտվերեն 21-03-2022
PAR PAR լիտվերեն 26-11-2020
PIL PIL հունգարերեն 21-03-2022
SPC SPC հունգարերեն 21-03-2022
PAR PAR հունգարերեն 26-11-2020
PIL PIL մալթերեն 21-03-2022
SPC SPC մալթերեն 21-03-2022
PAR PAR մալթերեն 26-11-2020
PIL PIL հոլանդերեն 21-03-2022
SPC SPC հոլանդերեն 21-03-2022
PAR PAR հոլանդերեն 26-11-2020
PIL PIL լեհերեն 21-03-2022
SPC SPC լեհերեն 21-03-2022
PAR PAR լեհերեն 26-11-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 21-03-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 21-03-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 26-11-2020
PIL PIL ռումիներեն 21-03-2022
SPC SPC ռումիներեն 21-03-2022
PAR PAR ռումիներեն 26-11-2020
PIL PIL սլովակերեն 21-03-2022
SPC SPC սլովակերեն 21-03-2022
PAR PAR սլովակերեն 26-11-2020
PIL PIL սլովեներեն 21-03-2022
SPC SPC սլովեներեն 21-03-2022
PAR PAR սլովեներեն 26-11-2020
PIL PIL ֆիններեն 21-03-2022
SPC SPC ֆիններեն 21-03-2022
PAR PAR ֆիններեն 26-11-2020
PIL PIL շվեդերեն 21-03-2022
SPC SPC շվեդերեն 21-03-2022
PAR PAR շվեդերեն 26-11-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 21-03-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 21-03-2022
PIL PIL իսլանդերեն 21-03-2022
SPC SPC իսլանդերեն 21-03-2022
PIL PIL խորվաթերեն 21-03-2022
SPC SPC խորվաթերեն 21-03-2022
PAR PAR խորվաթերեն 26-11-2020

view_documents_history