NovoThirteen

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

catridecacog

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

B02BD11

INN (Internationale Bezeichnung):

catridecacog

Therapiegruppe:

Αντιαιμορραγικά

Therapiebereich:

Διαταραχές της πήξης του αίματος, κληρονομική

Anwendungsgebiete:

Μακροχρόνια προφυλακτική θεραπεία της αιμορραγίας σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 6 ετών και άνω με συγγενή ανεπάρκεια παράγοντα-XIII-Α-υπομονάδα.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2012-09-03

Gebrauchsinformation

                                23
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NOVOTHIRTEEN 2500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
catridecacog (ανασυνδυασμένος παράγοντας
πήξης XIII)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΥΛΛΆΔΙΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το NovoThirteen και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το NovoThirteen
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το NovoThirteen
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το NovoThirteen
6.
Περιεχόμ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NovoThirteen 2500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο περιέχει catridecacog
(ανασυνδυασμένος παράγοντας πήξης XIII)
(rDNA): 2500 IU ανά
3 ml, μετά από ανασύσταση, που
αντιστοιχούν σε συγκέντρωση 833 IU/ml. Η
ειδική δραστικότητα
του NovoThirteen είναι περίπου 165 IU/mg
πρωτεΐνης.
Η δραστική ουσία παράγεται σε κύτταρα
ζυμομύκητα (
_Saccharomyces cerevisiae_
) με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Η κόνις είναι λευκή και o διαλύτης
είναι διαυγής και άχρωμος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Μακροχρόνια προφύλαξη από την
αιμορραγία σε ασθενείς με συγγενή
ανεπάρκεια της υπομονάδας Α
του παράγοντα XIII.
Θεραπεία αιμορραγικών επεισοδίων
παρά τη λήψη αγωγής κατά τη συνήθη
προφύλαξη.
Το NovoThirteen μπορεί να χρησιμοποιηθεί
για όλες τις ηλικιακές ομάδες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινά υπό την
επίβλεψη ενός ιατρού που έχει
εμπειρία στη θεραπεία
σπάνιων αιμορραγικών
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-03-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-11-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen