Natpar

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-04-2017

Bahan aktif:

paratiroidni hormon

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kod ATC:

H05AA03

INN (Nama Antarabangsa):

parathyroid hormone

Kumpulan terapeutik:

Homeostaza kalcija

Kawasan terapeutik:

hipoparatiroidizam

Tanda-tanda terapeutik:

Natpar je indiciran kao pomoćno liječenje odraslih bolesnika s kroničnim hipoparatiroidizmom koji se ne može adekvatno kontrolirati samo standardnom terapijom.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2017-04-24

Risalah maklumat

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
NATPAR 25 MIKROGRAMA/DOZA, PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NATPAR 50 MIKROGRAMA/DOZA, PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NATPAR 75 MIKROGRAMA/DOZA, PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NATPAR 100 MIKROGRAMA/DOZA, PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
paratiroidni hormon
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Natpar i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Natpar
3.
Kako primjenjivati Natpar
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Natpar
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE NATPAR I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE NATPAR?
Natpar je nadomjestak hormona u odraslih sa smanjenom aktivnosti
paratiroidnih žlijezda, stanjem
poznatim kao ‘hipoparatiroidizam’.
Hipoparatiroidizam je bolest prouzročena niskim razinama
paratiroidnog hormona, koji proizvode
paratiroidne žlijezde u vratu. Taj hormon kontrolira količinu
kalcija i fosfata u krvi i urinu.
Ako su Vaše razine paratiroidnog hormona preniske, možda imate nizak
kalcij u krvi. Niski kalcij
može izazvati simptome u raznim dijelovima tijela, uključujući
kosti, srce, kožu, mišiće, bubrege,
mozak i živce. Za popis simptoma niskog ka
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Natpar 25 mikrograma/doza, prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Natpar 50 mikrograma/doza, prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Natpar 75 mikrograma/doza, prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Natpar 100 mikrograma/doza, prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Natpar 25 mikrograma
Jedna doza sadrži 25 mikrograma paratiroidnog hormona (rDNA)* u 71,4
mikrolitre otopine nakon
rekonstitucije.
Jedan uložak sadrži 350 mikrograma paratiroidnog hormona (rDNA).
Natpar 50 mikrograma
Jedna doza sadrži 50 mikrograma paratiroidnog hormona (rDNA) u 71,4
mikrolitre otopine nakon
rekonstitucije.
Jedan uložak sadrži 700 mikrograma paratiroidnog hormona (rDNA).
Natpar 75 mikrograma
Jedna doza sadrži 75 mikrograma paratiroidnog hormona (rDNA) u 71,4
mikrolitre otopine nakon
rekonstitucije.
Jedan uložak sadrži 1050 mikrograma paratiroidnog hormona (rDNA).
Natpar 100 mikrograma
Jedna doza sadrži 100 mikrograma paratiroidnog hormona (rDNA) u 71,4
mikrolitre otopine nakon
rekonstitucije.
Jedan uložak sadrži 1400 mikrograma paratiroidnog hormona (rDNA).
*Paratiroidni hormon (rDNA), proizveden u bakteriji _E. coli_
tehnologijom rekombinantne DNA,
istovjetan je slijedu 84 aminokiseline endogenog humanog paratiroidnog
hormona.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna doza sadrži 0,32 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Prašak je bijele boje, a otapalo je bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Natpar je indiciran kao pomoćna terapija u odraslih bolesnika s
kroničnim hipoparatiroidizmom koji
ne mogu biti prikladno liječeni samo standardnom t
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 22-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-12-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen