Natpar

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

paratiroidni hormon

Disponible des:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codi ATC:

H05AA03

Designació comuna internacional (DCI):

parathyroid hormone

Grupo terapéutico:

Homeostaza kalcija

Área terapéutica:

hipoparatiroidizam

indicaciones terapéuticas:

Natpar je indiciran kao pomoćno liječenje odraslih bolesnika s kroničnim hipoparatiroidizmom koji se ne može adekvatno kontrolirati samo standardnom terapijom.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2017-04-24

Informació per a l'usuari

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
NATPAR 25 MIKROGRAMA/DOZA, PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NATPAR 50 MIKROGRAMA/DOZA, PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NATPAR 75 MIKROGRAMA/DOZA, PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NATPAR 100 MIKROGRAMA/DOZA, PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
paratiroidni hormon
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Natpar i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Natpar
3.
Kako primjenjivati Natpar
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Natpar
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE NATPAR I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE NATPAR?
Natpar je nadomjestak hormona u odraslih sa smanjenom aktivnosti
paratiroidnih žlijezda, stanjem
poznatim kao ‘hipoparatiroidizam’.
Hipoparatiroidizam je bolest prouzročena niskim razinama
paratiroidnog hormona, koji proizvode
paratiroidne žlijezde u vratu. Taj hormon kontrolira količinu
kalcija i fosfata u krvi i urinu.
Ako su Vaše razine paratiroidnog hormona preniske, možda imate nizak
kalcij u krvi. Niski kalcij
može izazvati simptome u raznim dijelovima tijela, uključujući
kosti, srce, kožu, mišiće, bubrege,
mozak i živce. Za popis simptoma niskog ka
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Natpar 25 mikrograma/doza, prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Natpar 50 mikrograma/doza, prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Natpar 75 mikrograma/doza, prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Natpar 100 mikrograma/doza, prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Natpar 25 mikrograma
Jedna doza sadrži 25 mikrograma paratiroidnog hormona (rDNA)* u 71,4
mikrolitre otopine nakon
rekonstitucije.
Jedan uložak sadrži 350 mikrograma paratiroidnog hormona (rDNA).
Natpar 50 mikrograma
Jedna doza sadrži 50 mikrograma paratiroidnog hormona (rDNA) u 71,4
mikrolitre otopine nakon
rekonstitucije.
Jedan uložak sadrži 700 mikrograma paratiroidnog hormona (rDNA).
Natpar 75 mikrograma
Jedna doza sadrži 75 mikrograma paratiroidnog hormona (rDNA) u 71,4
mikrolitre otopine nakon
rekonstitucije.
Jedan uložak sadrži 1050 mikrograma paratiroidnog hormona (rDNA).
Natpar 100 mikrograma
Jedna doza sadrži 100 mikrograma paratiroidnog hormona (rDNA) u 71,4
mikrolitre otopine nakon
rekonstitucije.
Jedan uložak sadrži 1400 mikrograma paratiroidnog hormona (rDNA).
*Paratiroidni hormon (rDNA), proizveden u bakteriji _E. coli_
tehnologijom rekombinantne DNA,
istovjetan je slijedu 84 aminokiseline endogenog humanog paratiroidnog
hormona.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna doza sadrži 0,32 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Prašak je bijele boje, a otapalo je bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Natpar je indiciran kao pomoćna terapija u odraslih bolesnika s
kroničnim hipoparatiroidizmom koji
ne mogu biti prikladno liječeni samo standardnom t
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents