Myocet liposomal (previously Myocet)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-02-2020

Bahan aktif:

doxorubicină clorhidrat

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

L01DB01

INN (Nama Antarabangsa):

doxorubicin

Kumpulan terapeutik:

Agenți antineoplazici

Kawasan terapeutik:

Sânii neoplasme

Tanda-tanda terapeutik:

Myocet-lipozomi, în asociere cu ciclofosfamidă, este indicat pentru tratamentul de primă linie al cancerului de san metastatic la femei adulte.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2000-07-13

Risalah maklumat

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG PULBERE, DISPERSIE ȘI SOLVENT PENTRU
CONCENTRAT PENTRU DISPERSIE
PERFUZABILĂ
Clorhidrat de doxorubicină lipozomală
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate
în acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Myocet liposomal și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Myocet
liposomal
3.
Cum se administrează Myocet liposomal
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Myocet liposomal
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MYOCET LIPOSOMAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Myocet liposomal conține un medicament numit „doxorubicină”,
care distruge celulele tumorale.
Acest tip de medicament se numește „chimioterapie”. Medicamentul
este conținut în picături foarte
mici de grăsime numite „lipozomi”.
Myocet liposomal se utilizează la femeile adulte ca terapie de primă
linie a cancerului de sân care a
diseminat la distanță („neoplasm mamar metastazat”). Se
utilizează împreună cu un alt medicament
numit „ciclofosfamidă”. De asemenea, vă rugăm să citiți cu
atenție prospectul care însoțește acel
medicament.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE MYOCET
LIPOSOMAL
NU VI SE VA ADMINISTRA MYOCET LIPOSOMAL:
•
dacă sunte
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Myocet liposomal 50 mg pulbere, dispersie și solvent pentru
concentrat pentru dispersie perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Complex de citrat de doxorubicină încapsulată în lipozomi,
echivalentul a 50 mg clorhidrat de
doxorubicină (HCl).
Excipient(ți) cu efect cunoscut: medicamentul reconstituit conține
sodiu aproximativ 108 mg pentru o
doză de 50 mg doxorubicină HCl.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere, dispersie și solvent pentru concentrat pentru dispersie
perfuzabilă
Myocet liposomal este furnizat sub forma unui set de 3 flacoane, după
cum urmează:
Flacon 1 - clorhidrat de doxorubicină este o pulbere liofilizată de
culoare roșie
Flacon 2 - lipozomi este o dispersie omogenă și opacă, de culoare
alb până la alb-gălbui
Flacon 3 - soluție tampon este o soluție limpede, incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Myocet liposomal, în asociere cu ciclofosfamida, este indicat ca
terapie de primă linie în neoplasmul
mamar metastazat, la femei adulte.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Utilizarea de Myocet liposomal trebuie să se facă doar în cadrul
unităților specializate în administrarea
de chimioterapie citotoxică, iar administrarea trebuie să se facă
doar sub supravegherea unui medic cu
experiență în utilizarea chimioterapiei.
Doze
În cazul administrării Myocet liposomal în asociere cu
ciclofosfamidă (600 mg/m
2
), doza inițială de
Myocet liposomial recomandată este de 60-75 mg/m
2
la fiecare trei săptămâni.
_Persoane vârstnice _
Siguranța și eficacitatea administrării Myocet liposomal au fost
evaluate la 61 de paciente cu neoplasm
mamar metastazat, cu vârsta peste 65 ani. Datele din studiile clinice
controlate randomizate au
evidențiat faptul că eficacitatea și siguranța cardiacă a
utilizării Myocet liposomal la această categorie
de paciente au fost comparabile cu cele observate la pacie
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 24-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-02-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini