Myocet liposomal (previously Myocet)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-03-2023

Bahan aktif:

doxorubicină clorhidrat

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

L01DB01

INN (Nama Internasional):

doxorubicin

Kelompok Terapi:

Agenți antineoplazici

Area terapi:

Sânii neoplasme

Indikasi Terapi:

Myocet-lipozomi, în asociere cu ciclofosfamidă, este indicat pentru tratamentul de primă linie al cancerului de san metastatic la femei adulte.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2000-07-13

Selebaran informasi

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG PULBERE, DISPERSIE ȘI SOLVENT PENTRU
CONCENTRAT PENTRU DISPERSIE
PERFUZABILĂ
Clorhidrat de doxorubicină lipozomală
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate
în acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Myocet liposomal și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Myocet
liposomal
3.
Cum se administrează Myocet liposomal
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Myocet liposomal
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MYOCET LIPOSOMAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Myocet liposomal conține un medicament numit „doxorubicină”,
care distruge celulele tumorale.
Acest tip de medicament se numește „chimioterapie”. Medicamentul
este conținut în picături foarte
mici de grăsime numite „lipozomi”.
Myocet liposomal se utilizează la femeile adulte ca terapie de primă
linie a cancerului de sân care a
diseminat la distanță („neoplasm mamar metastazat”). Se
utilizează împreună cu un alt medicament
numit „ciclofosfamidă”. De asemenea, vă rugăm să citiți cu
atenție prospectul care însoțește acel
medicament.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE MYOCET
LIPOSOMAL
NU VI SE VA ADMINISTRA MYOCET LIPOSOMAL:
•
dacă sunte
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Myocet liposomal 50 mg pulbere, dispersie și solvent pentru
concentrat pentru dispersie perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Complex de citrat de doxorubicină încapsulată în lipozomi,
echivalentul a 50 mg clorhidrat de
doxorubicină (HCl).
Excipient(ți) cu efect cunoscut: medicamentul reconstituit conține
sodiu aproximativ 108 mg pentru o
doză de 50 mg doxorubicină HCl.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere, dispersie și solvent pentru concentrat pentru dispersie
perfuzabilă
Myocet liposomal este furnizat sub forma unui set de 3 flacoane, după
cum urmează:
Flacon 1 - clorhidrat de doxorubicină este o pulbere liofilizată de
culoare roșie
Flacon 2 - lipozomi este o dispersie omogenă și opacă, de culoare
alb până la alb-gălbui
Flacon 3 - soluție tampon este o soluție limpede, incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Myocet liposomal, în asociere cu ciclofosfamida, este indicat ca
terapie de primă linie în neoplasmul
mamar metastazat, la femei adulte.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Utilizarea de Myocet liposomal trebuie să se facă doar în cadrul
unităților specializate în administrarea
de chimioterapie citotoxică, iar administrarea trebuie să se facă
doar sub supravegherea unui medic cu
experiență în utilizarea chimioterapiei.
Doze
În cazul administrării Myocet liposomal în asociere cu
ciclofosfamidă (600 mg/m
2
), doza inițială de
Myocet liposomial recomandată este de 60-75 mg/m
2
la fiecare trei săptămâni.
_Persoane vârstnice _
Siguranța și eficacitatea administrării Myocet liposomal au fost
evaluate la 61 de paciente cu neoplasm
mamar metastazat, cu vârsta peste 65 ani. Datele din studiile clinice
controlate randomizate au
evidențiat faptul că eficacitatea și siguranța cardiacă a
utilizării Myocet liposomal la această categorie
de paciente au fost comparabile cu cele observate la pacie
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-02-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini