Mhyosphere PCV ID

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-02-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-02-2022

Bahan aktif:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Boleh didapati daripada:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI09AL08

INN (Nama Antarabangsa):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Kumpulan terapeutik:

Svín

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Tanda-tanda terapeutik:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2020-08-18

Risalah maklumat

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
MHYOSPHERE PCV ID stungulyf, fleyti fyrir svín
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona), SPÁNN
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
HEITI DÝRALYFS
MHYOSPHERE PCV ID stungulyf, fleyti fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 0,2 ml skammtur inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Óvirkjaðir raðbrigða
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
Nexhyon-stofnar:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
-
Porcine circovirus gerð 2 (PCV2) prótínveiruhjúp
RP* ≥1,3
*Hlutfallslegar virkni ákvörðuð með ELISA-mælingu.
HJÁLPAREFNI:
létt paraffínolía ……. 42,40 mg
Hvítt einsleitt fleyti eftir hristing
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hjá svínum:
-
til að draga úr lungnameinsemdum tengdum einlendri (enzootic)
lungnabólgu hjá svínum af
völdum
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Einnig til að draga úr nýgengi þessara meinsemda (eins og
fram hefur komið í vettvangsrannsóknum).
-
til að draga úr veirublóðsmiti, veirumagni í lungum og
eitlavefjum og lengd
veirublóðsmitstímabilsins sem tengist sjúkdómum af völdum
Porcine circovirus gerð 2 (PCV2).
Sýnt hefur verið fram á verkun gegn PCV2 arfgerðum a, b og d í
vettvangsrannsóknum.
-
til að draga úr aflífunar-/dánartíðni og tapi á daglegri
þyngdaraukningu af völdum
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
og/eða PCV2-tengdra sjúkdóma (eins og komið hefur í ljós við 6
mánaða aldur í
vettvangsrannsóknum).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Ónæmi myndast: 3 vikum eftir bólusetningu
Ónæmi endist í: 23 vikur eftir bólusetningu
Porcine circovirus gerð 2:
Ónæmi myndast: 2 vikum eftir bólusetningu
16
Ónæmi endist í: 22 vikur eftir bólusetningu
Að auki var sýnt fram á minnkun á útskilnaði úr nefi og
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
MHYOSPHERE PCV ID stungulyf, fleyti fyrir svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 0,2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjaðir raðbrigða
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, Nexhyon-stofnar:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
-
Porcine circovirus gerð 2 (PCV2) prótínveiruhjúp
RP* ≥1,3
*Hlutfallsleg virkni ákvörðuð með ELISA-mælingu.
ÓNÆMISGLÆÐAR:
létt paraffínolía ……. 42,40 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti
Hvítt einsleitt fleyti eftir hristing
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hjá svínum:
-
til að draga úr lungnameinsemdum tengdum einlendri (enzootic)
lungnabólgu hjá svínum af
völdum
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Einnig til að draga úr nýgengi þessara meinsemda (eins og
fram hefur komið í vettvangsrannsóknum).
-
til að draga úr veirublóðsmiti, veirumagni í lungum og
eitlavefjum og lengd
veirublóðsmitstímabilsins sem tengist sjúkdómum af völdum
Porcine circovirus gerð 2 (PCV2).
Sýnt hefur verið fram á verkun gegn PCV2 arfgerðum a, b og d í
vettvangsrannsóknum.
-
til að draga úr aflífunar-/dánartíðni og tapi á daglegri
þyngdaraukningu af völdum
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
og/eða PCV2-tengdra sjúkdóma (eins og komið hefur í ljós við 6
mánaða aldur í
vettvangsrannsóknum).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Ónæmi myndast: 3 vikum eftir bólusetningu
Ónæmi endist í: 23 vikur eftir bólusetningu
Porcine circovirus gerð 2:
Ónæmi myndast: 2 vikum eftir bólusetningu
Ónæmi endist í: 22 vikur eftir bólusetningu
3
Að auki var sýnt fram á minnkun á útskilnaði úr nefi og í saur
og tímalengd útskilnaðar PCV2 í nefi
hjá dýrum sem rannsökuð voru 4 vikum og 22 vikum eftir
bólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu,
ónæmisglæðinum eða einhve
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-02-2021