Mhyosphere PCV ID

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
14-02-2022

Aktív összetevők:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Beszerezhető a:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kód:

QI09AL08

INN (nemzetközi neve):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terápiás csoport:

Svín

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terápiás javallatok:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2020-08-18

Betegtájékoztató

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
MHYOSPHERE PCV ID stungulyf, fleyti fyrir svín
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona), SPÁNN
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
HEITI DÝRALYFS
MHYOSPHERE PCV ID stungulyf, fleyti fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 0,2 ml skammtur inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Óvirkjaðir raðbrigða
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
Nexhyon-stofnar:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
-
Porcine circovirus gerð 2 (PCV2) prótínveiruhjúp
RP* ≥1,3
*Hlutfallslegar virkni ákvörðuð með ELISA-mælingu.
HJÁLPAREFNI:
létt paraffínolía ……. 42,40 mg
Hvítt einsleitt fleyti eftir hristing
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hjá svínum:
-
til að draga úr lungnameinsemdum tengdum einlendri (enzootic)
lungnabólgu hjá svínum af
völdum
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Einnig til að draga úr nýgengi þessara meinsemda (eins og
fram hefur komið í vettvangsrannsóknum).
-
til að draga úr veirublóðsmiti, veirumagni í lungum og
eitlavefjum og lengd
veirublóðsmitstímabilsins sem tengist sjúkdómum af völdum
Porcine circovirus gerð 2 (PCV2).
Sýnt hefur verið fram á verkun gegn PCV2 arfgerðum a, b og d í
vettvangsrannsóknum.
-
til að draga úr aflífunar-/dánartíðni og tapi á daglegri
þyngdaraukningu af völdum
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
og/eða PCV2-tengdra sjúkdóma (eins og komið hefur í ljós við 6
mánaða aldur í
vettvangsrannsóknum).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Ónæmi myndast: 3 vikum eftir bólusetningu
Ónæmi endist í: 23 vikur eftir bólusetningu
Porcine circovirus gerð 2:
Ónæmi myndast: 2 vikum eftir bólusetningu
16
Ónæmi endist í: 22 vikur eftir bólusetningu
Að auki var sýnt fram á minnkun á útskilnaði úr nefi og
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
MHYOSPHERE PCV ID stungulyf, fleyti fyrir svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 0,2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjaðir raðbrigða
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, Nexhyon-stofnar:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
-
Porcine circovirus gerð 2 (PCV2) prótínveiruhjúp
RP* ≥1,3
*Hlutfallsleg virkni ákvörðuð með ELISA-mælingu.
ÓNÆMISGLÆÐAR:
létt paraffínolía ……. 42,40 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti
Hvítt einsleitt fleyti eftir hristing
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hjá svínum:
-
til að draga úr lungnameinsemdum tengdum einlendri (enzootic)
lungnabólgu hjá svínum af
völdum
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Einnig til að draga úr nýgengi þessara meinsemda (eins og
fram hefur komið í vettvangsrannsóknum).
-
til að draga úr veirublóðsmiti, veirumagni í lungum og
eitlavefjum og lengd
veirublóðsmitstímabilsins sem tengist sjúkdómum af völdum
Porcine circovirus gerð 2 (PCV2).
Sýnt hefur verið fram á verkun gegn PCV2 arfgerðum a, b og d í
vettvangsrannsóknum.
-
til að draga úr aflífunar-/dánartíðni og tapi á daglegri
þyngdaraukningu af völdum
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
og/eða PCV2-tengdra sjúkdóma (eins og komið hefur í ljós við 6
mánaða aldur í
vettvangsrannsóknum).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Ónæmi myndast: 3 vikum eftir bólusetningu
Ónæmi endist í: 23 vikur eftir bólusetningu
Porcine circovirus gerð 2:
Ónæmi myndast: 2 vikum eftir bólusetningu
Ónæmi endist í: 22 vikur eftir bólusetningu
3
Að auki var sýnt fram á minnkun á útskilnaði úr nefi og í saur
og tímalengd útskilnaðar PCV2 í nefi
hjá dýrum sem rannsökuð voru 4 vikum og 22 vikum eftir
bólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu,
ónæmisglæðinum eða einhve
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-02-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése