Mhyosphere PCV ID

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-02-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-02-2021

Bahan aktif:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Boleh didapati daripada:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI09AL08

INN (Nama Antarabangsa):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Kumpulan terapeutik:

svin

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Tanda-tanda terapeutik:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2020-08-18

Risalah maklumat

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
MHYOSPHERE PCV ID injektionsvæske, emulsion til grise
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) SPAIN
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MHYOSPHERE PCV ID injektionsvæske, emulsion til grise
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 0,2 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Deaktiveret rekombinant
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, Nexhyon-stammen:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1.3
_ _
-
Porcin circovirus type 2 (PCV2) kapsidprotein
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1.3
_ _
_ _
* Relativ potens (ELISA).
ADJUVANS:
Let mineralolie ……. 42,40 mg
Hvid homogen emulsion efter omrystning
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af grise:
-
for
at
reducere
lungelæsioner
forbundet
med
enzootisk
pneumoni
hos
grise
forårsaget
af
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae, _
og
reducere
forekomsten
af
disse
læsioner
(som
observeret
i
feltundersøgelser).
-
at reducere viræmi, virusbelastning i lunger og lymfoide væv samt
varigheden af den viræmiske fase
forbundet med sygdomme forårsaget af Porcin circovirus type 2 (PCV2).
Effekt mod PCV2-
genotyper a, b og d er påvist i feltundersøgelser.
-
for
at
reducere
dødeligheden/aflivningsfrekvensen
og
tab
af
daglig
tilvækst
forårsaget
af
_Mycoplasma hyopneumoniae _
og/eller PCV2-relaterede sygdomme (målt ved 6 måneders alderen i
feltundersøgelser).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Indtræden af immunitet: 3 uger efter vaccination
Varighed af immunitet: 23 uger efter vaccination
Porcin circovirus type 2:
Indtræden af immunitet: 2 uger efter vaccination
16
Varighed af immunitet: 22 uger efter vaccination
Desuden blev der påvist en reduktion i nasal og
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MHYOSPHERE PCV ID injektionsvæske, emulsion til grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 0,2 ml indeholder:
AKTIVT STOF (AKTIVE STOFFER) :
Inaktiveret rekombinant
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, Nexhyon-stammen:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae_
RP* ≥1.3
_ _
-
Porcin circovirus, type 2 (PCV2) kapsidprotein
RP* ≥1.3
* Relativ potens (ELISA).
ADJUVANS (ADJUVANSER):
Let mineralolie ……. 42,40 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion
Hvid homogen emulsion efter omrystning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af grise:
-
for
at
reducere
lungelæsioner
forbundet
med
enzootisk
pneumoni
hos
grise
forårsaget
af
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae, _
og
reducere
forekomsten
af
disse
læsioner
(som
observeret
i
feltundersøgelser).
-
at reducere viræmi, virusbelastning i lunger og lymfoide væv samt
varigheden af den viræmiske fase
forbundet med sygdomme forårsaget af Porcin circovirus type 2 (PCV2).
Effekt mod PCV2-
genotyper a, b og d er påvist i feltundersøgelser.
-
for
at
reducere
dødeligheden/aflivningsfrekvensen
og
tab
af
daglig
tilvækst
forårsaget
af
_Mycoplasma hyopneumoniae _
og/eller PCV2-relaterede sygdomme (målt ved 6 måneders alderen i
feltundersøgelser).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Indtræden af immunitet: 3 uger efter vaccination
Varighed af immunitet: 23 uger efter vaccination
Porcin circovirus type 2:
Indtræden af immunitet: 2 uger efter vaccination
Varighed af immunitet: 22 uger efter vaccination
3
Desuden blev der påvist en reduktion i nasal og fæcal
PCV2-virusudskillelse samt en reduktion i
varigheden af nasal virusudskillelse hos dyr der blev challenged med
PCV2 virus hhv. 4 uger og 22
uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoff
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-02-2021