Mhyosphere PCV ID

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-02-2022

Bahan aktif:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Tersedia dari:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kode ATC:

QI09AL08

INN (Nama Internasional):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Kelompok Terapi:

svin

Area terapi:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Indikasi Terapi:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2020-08-18

Selebaran informasi

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
MHYOSPHERE PCV ID injektionsvæske, emulsion til grise
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) SPAIN
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MHYOSPHERE PCV ID injektionsvæske, emulsion til grise
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 0,2 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Deaktiveret rekombinant
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, Nexhyon-stammen:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1.3
_ _
-
Porcin circovirus type 2 (PCV2) kapsidprotein
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1.3
_ _
_ _
* Relativ potens (ELISA).
ADJUVANS:
Let mineralolie ……. 42,40 mg
Hvid homogen emulsion efter omrystning
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af grise:
-
for
at
reducere
lungelæsioner
forbundet
med
enzootisk
pneumoni
hos
grise
forårsaget
af
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae, _
og
reducere
forekomsten
af
disse
læsioner
(som
observeret
i
feltundersøgelser).
-
at reducere viræmi, virusbelastning i lunger og lymfoide væv samt
varigheden af den viræmiske fase
forbundet med sygdomme forårsaget af Porcin circovirus type 2 (PCV2).
Effekt mod PCV2-
genotyper a, b og d er påvist i feltundersøgelser.
-
for
at
reducere
dødeligheden/aflivningsfrekvensen
og
tab
af
daglig
tilvækst
forårsaget
af
_Mycoplasma hyopneumoniae _
og/eller PCV2-relaterede sygdomme (målt ved 6 måneders alderen i
feltundersøgelser).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Indtræden af immunitet: 3 uger efter vaccination
Varighed af immunitet: 23 uger efter vaccination
Porcin circovirus type 2:
Indtræden af immunitet: 2 uger efter vaccination
16
Varighed af immunitet: 22 uger efter vaccination
Desuden blev der påvist en reduktion i nasal og
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MHYOSPHERE PCV ID injektionsvæske, emulsion til grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 0,2 ml indeholder:
AKTIVT STOF (AKTIVE STOFFER) :
Inaktiveret rekombinant
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, Nexhyon-stammen:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae_
RP* ≥1.3
_ _
-
Porcin circovirus, type 2 (PCV2) kapsidprotein
RP* ≥1.3
* Relativ potens (ELISA).
ADJUVANS (ADJUVANSER):
Let mineralolie ……. 42,40 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion
Hvid homogen emulsion efter omrystning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af grise:
-
for
at
reducere
lungelæsioner
forbundet
med
enzootisk
pneumoni
hos
grise
forårsaget
af
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae, _
og
reducere
forekomsten
af
disse
læsioner
(som
observeret
i
feltundersøgelser).
-
at reducere viræmi, virusbelastning i lunger og lymfoide væv samt
varigheden af den viræmiske fase
forbundet med sygdomme forårsaget af Porcin circovirus type 2 (PCV2).
Effekt mod PCV2-
genotyper a, b og d er påvist i feltundersøgelser.
-
for
at
reducere
dødeligheden/aflivningsfrekvensen
og
tab
af
daglig
tilvækst
forårsaget
af
_Mycoplasma hyopneumoniae _
og/eller PCV2-relaterede sygdomme (målt ved 6 måneders alderen i
feltundersøgelser).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Indtræden af immunitet: 3 uger efter vaccination
Varighed af immunitet: 23 uger efter vaccination
Porcin circovirus type 2:
Indtræden af immunitet: 2 uger efter vaccination
Varighed af immunitet: 22 uger efter vaccination
3
Desuden blev der påvist en reduktion i nasal og fæcal
PCV2-virusudskillelse samt en reduktion i
varigheden af nasal virusudskillelse hos dyr der blev challenged med
PCV2 virus hhv. 4 uger og 22
uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoff
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-02-2021