Methylthioninium chloride Proveblue

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-05-2018

Bahan aktif:

methylthioninium chloride

Boleh didapati daripada:

Provepharm SAS

Kod ATC:

V03AB17

INN (Nama Antarabangsa):

methylthioninium chloride

Kumpulan terapeutik:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

Kawasan terapeutik:

Methemoglobīnēmija

Tanda-tanda terapeutik:

Medicīnisko un ķīmisko produktu izraisīta methemoglobinēmija akūta simptomātiska ārstēšana. Methylthioninium hlorīds Proveblue ir norādīts pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem (vecumā no 0 līdz 17 gadiem).

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2011-05-06

Risalah maklumat

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_ _
_METHYLTHIONINIUM CHLORIDE_ _PROVEBLUE_ 5 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
methylthioninium chloride
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jūs rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Methylthioninium chloride_
_Proveblue_
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_Methylthioninium chloride_
_Proveblue_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Methylthioninium chloride_
_Proveblue_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_Methylthioninium chloride_
_Proveblue_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _METHYLTHIONINIUM CHLORIDE_ _PROVEBLUE_ UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
Metiltionīnija hlorīds (saukts arī par metilēnzilo) pieder zāļu
grupai, ko sauc par antidotiem.
_Methylthioninium chloride_
_Proveblue_
ievadīs Jums vai Jūsu bērnam (0–17 gadus vecam), lai ārstētu
asinsrites traucējumus, kas radušies no tādu zāļu vai ķīmisku
vielu iedarbības, kas var izraisīt slimību,
ko sauc par methemoglobinēmiju.
Methemoglobinēmijas gadījumā Jūsu asinīs ir pārāk daudz
methemoglobīna (patoloģisks hemoglobīna
veids, kas nespēj efektīvi pārnēsāt skābekli Jūsu organismā).
Šīs zāles palīdzēs atgriezt normas
robežās hemoglobīna līmeni un atjaunos skābekļa kustību
asinīs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS _METHYLTHIONINIUM CHLORIDE_ _PROVEBLUE_
LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET_ METHYLTHIONINIUM CHLORIDE_ _PROVEBLUE_ ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret metiltionīnija hlorīdu vai citām tiazīna
krāsvielām;
-
ja Jūsu organisms nepietiekami ražo enzīmu
_G6PD_
(glikoz
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
_Methylthioninium chloride_
_Proveblue_
5 mg/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 5 mg metiltionīnija hlorīda (
_Methylthioninium chloride_
).
Katra 10 ml ampula satur 50 mg metiltionīnija hlorīda.
Katra 2 ml ampula satur 10 mg metiltionīnija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs, tumši zils šķīdums ar pH vērtību no 3,0 līdz 4,5
Osmolalitāte parasti ir no 10 līdz 15 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zāļu un ķīmisko vielu izraisītas methemoglobinēmijas akūtai
simptomātiskai ārstēšanai.
_Methylthioninium chloride_
_Proveblue_
ir indicēts pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem (vecumā no 0
līdz 17 gadiem).
_ _
4.2
.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Methylthioninium chloride_
_Proveblue_
drīkst ievadīt veselības aprūpes speciālists.
Devas
_ _
_Pieaugušie _
_ _
Parastā deva ir no 1 līdz 2 mg uz kg ķermeņa masas, t.i.,
0,2–0,4 ml uz kg ķermeņa masas, ievadot
5 minūšu laikā.
Atkārtotu devu (1 līdz 2 mg/kg ķermeņa masas, t.i., 0,2–0,4
ml/kg ķermeņa masas) var ievadīt vienu
stundu pēc pirmās devas, ja simptomi saglabājas vai atkārtojas vai
ja methemoglobīna līmenis
saglabājas ievērojami augstāks par normālo klīnisko diapazonu.
Parasti ārstēšanas ilgums nepārsniedz vienu dienu.
Maksimālā ieteicamā ārstēšanas kursa kumulatīvā deva ir 7
mg/kg, un to nedrīkst pārsniegt, jo, ievadot
_Methylthioninium chloride_
virs maksimālās devas, predisponētiem pacientiem var izraisīt
methemoglobinēmiju.
Anilīna vai dapsona izraisītas methemoglobinēmijas gadījumā
maksimālā ieteicamā ārstēšanas kursa
deva ir 4 mg/kg (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pieejamie dati ir pārāk ierobežoti, lai ieteiktu devas ilgstošai
infūzijai.
_ _
_ _
3
Īpašas pacientu grupas
_ _
_Gados vecāki pacienti _
_ _
Devas pielāgošana 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 14-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 14-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-05-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini