Methylthioninium chloride Proveblue

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
14-03-2024
SPC SPC (SPC)
14-03-2024
PAR PAR (PAR)
07-05-2018

active_ingredient:

methylthioninium chloride

MAH:

Provepharm SAS

ATC_code:

V03AB17

INN:

methylthioninium chloride

therapeutic_group:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

therapeutic_area:

Methemoglobīnēmija

therapeutic_indication:

Medicīnisko un ķīmisko produktu izraisīta methemoglobinēmija akūta simptomātiska ārstēšana. Methylthioninium hlorīds Proveblue ir norādīts pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem (vecumā no 0 līdz 17 gadiem).

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2011-05-06

PIL

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_ _
_METHYLTHIONINIUM CHLORIDE_ _PROVEBLUE_ 5 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
methylthioninium chloride
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jūs rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Methylthioninium chloride_
_Proveblue_
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_Methylthioninium chloride_
_Proveblue_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Methylthioninium chloride_
_Proveblue_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_Methylthioninium chloride_
_Proveblue_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _METHYLTHIONINIUM CHLORIDE_ _PROVEBLUE_ UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
Metiltionīnija hlorīds (saukts arī par metilēnzilo) pieder zāļu
grupai, ko sauc par antidotiem.
_Methylthioninium chloride_
_Proveblue_
ievadīs Jums vai Jūsu bērnam (0–17 gadus vecam), lai ārstētu
asinsrites traucējumus, kas radušies no tādu zāļu vai ķīmisku
vielu iedarbības, kas var izraisīt slimību,
ko sauc par methemoglobinēmiju.
Methemoglobinēmijas gadījumā Jūsu asinīs ir pārāk daudz
methemoglobīna (patoloģisks hemoglobīna
veids, kas nespēj efektīvi pārnēsāt skābekli Jūsu organismā).
Šīs zāles palīdzēs atgriezt normas
robežās hemoglobīna līmeni un atjaunos skābekļa kustību
asinīs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS _METHYLTHIONINIUM CHLORIDE_ _PROVEBLUE_
LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET_ METHYLTHIONINIUM CHLORIDE_ _PROVEBLUE_ ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret metiltionīnija hlorīdu vai citām tiazīna
krāsvielām;
-
ja Jūsu organisms nepietiekami ražo enzīmu
_G6PD_
(glikoz
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
_Methylthioninium chloride_
_Proveblue_
5 mg/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 5 mg metiltionīnija hlorīda (
_Methylthioninium chloride_
).
Katra 10 ml ampula satur 50 mg metiltionīnija hlorīda.
Katra 2 ml ampula satur 10 mg metiltionīnija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs, tumši zils šķīdums ar pH vērtību no 3,0 līdz 4,5
Osmolalitāte parasti ir no 10 līdz 15 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zāļu un ķīmisko vielu izraisītas methemoglobinēmijas akūtai
simptomātiskai ārstēšanai.
_Methylthioninium chloride_
_Proveblue_
ir indicēts pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem (vecumā no 0
līdz 17 gadiem).
_ _
4.2
.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Methylthioninium chloride_
_Proveblue_
drīkst ievadīt veselības aprūpes speciālists.
Devas
_ _
_Pieaugušie _
_ _
Parastā deva ir no 1 līdz 2 mg uz kg ķermeņa masas, t.i.,
0,2–0,4 ml uz kg ķermeņa masas, ievadot
5 minūšu laikā.
Atkārtotu devu (1 līdz 2 mg/kg ķermeņa masas, t.i., 0,2–0,4
ml/kg ķermeņa masas) var ievadīt vienu
stundu pēc pirmās devas, ja simptomi saglabājas vai atkārtojas vai
ja methemoglobīna līmenis
saglabājas ievērojami augstāks par normālo klīnisko diapazonu.
Parasti ārstēšanas ilgums nepārsniedz vienu dienu.
Maksimālā ieteicamā ārstēšanas kursa kumulatīvā deva ir 7
mg/kg, un to nedrīkst pārsniegt, jo, ievadot
_Methylthioninium chloride_
virs maksimālās devas, predisponētiem pacientiem var izraisīt
methemoglobinēmiju.
Anilīna vai dapsona izraisītas methemoglobinēmijas gadījumā
maksimālā ieteicamā ārstēšanas kursa
deva ir 4 mg/kg (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pieejamie dati ir pārāk ierobežoti, lai ieteiktu devas ilgstošai
infūzijai.
_ _
_ _
3
Īpašas pacientu grupas
_ _
_Gados vecāki pacienti _
_ _
Devas pielāgošana 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 14-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 07-05-2018
PIL PIL իսպաներեն 14-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 14-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 07-05-2018
PIL PIL չեխերեն 14-03-2024
SPC SPC չեխերեն 14-03-2024
PAR PAR չեխերեն 07-05-2018
PIL PIL դանիերեն 14-03-2024
SPC SPC դանիերեն 14-03-2024
PAR PAR դանիերեն 07-05-2018
PIL PIL գերմաներեն 14-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 14-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 07-05-2018
PIL PIL էստոներեն 14-03-2024
SPC SPC էստոներեն 14-03-2024
PAR PAR էստոներեն 07-05-2018
PIL PIL հունարեն 14-03-2024
SPC SPC հունարեն 14-03-2024
PAR PAR հունարեն 07-05-2018
PIL PIL անգլերեն 14-03-2024
SPC SPC անգլերեն 14-03-2024
PAR PAR անգլերեն 07-05-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 14-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 14-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 07-05-2018
PIL PIL իտալերեն 14-03-2024
SPC SPC իտալերեն 14-03-2024
PAR PAR իտալերեն 07-05-2018
PIL PIL լիտվերեն 14-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 14-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 07-05-2018
PIL PIL հունգարերեն 14-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 14-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 07-05-2018
PIL PIL մալթերեն 14-03-2024
SPC SPC մալթերեն 14-03-2024
PAR PAR մալթերեն 07-05-2018
PIL PIL հոլանդերեն 14-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 14-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 07-05-2018
PIL PIL լեհերեն 14-03-2024
SPC SPC լեհերեն 14-03-2024
PAR PAR լեհերեն 07-05-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 14-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 14-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 07-05-2018
PIL PIL ռումիներեն 14-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 14-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 07-05-2018
PIL PIL սլովակերեն 14-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 14-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 07-05-2018
PIL PIL սլովեներեն 14-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 14-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 07-05-2018
PIL PIL ֆիններեն 14-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 14-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 07-05-2018
PIL PIL շվեդերեն 14-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 14-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 07-05-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 14-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 14-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 14-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 14-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 14-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 14-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 07-05-2018